The chemical substance known as (1R,2S)-2-(4-methoxybenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-08-4, is a chiral compound characterized by its cyclopentane core structure, which is substituted with a 4-methoxybenzoyl group and a carboxylic acid functional group. This compound exhibits specific stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration, which influences its biological activity and interactions. The presence of the methoxy group enhances its lipophilicity, potentially affecting its solubility and permeability in biological systems. The carboxylic acid moiety contributes to its acidity and can participate in hydrogen bonding, influencing its reactivity and interactions with other molecules. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry due to their potential therapeutic applications, particularly in the development of pharmaceuticals. The unique structural features and stereochemistry of this compound may also play a significant role in its pharmacokinetics and pharmacodynamics, making it a subject of study in drug design and development.

(1R,2S)-2-(4-methoxybenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(4-methoxybenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-08-4, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre cyclopentanische Kernstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer 4-Methoxybenzoylgruppe und einer Carbonsäurefunktionalität substituiert ist. Diese Verbindung weist eine spezifische Stereochemie auf, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflusst. Die Anwesenheit der Methoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Die Carbonsäuregruppe trägt zu ihrer Säure bei und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflusst. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Die einzigartigen strukturellen Merkmale und die Stereochemie dieser Verbindung können auch eine bedeutende Rolle in ihrer Pharmakokinetik und Pharmakodynamik spielen, was sie zu einem Studienobjekt im Arzneimitteldesign und -entwicklung macht.

733740-08-4: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(4-methoxybenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-08-4, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre cyclopentanische Kernstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer 4-Methoxybenzoylgruppe und einer Carbonsäurefunktionalität substituiert ist. Diese Verbindung weist eine spezifische Stereochemie auf, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflusst. Die Anwesenheit der Methoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Die Carbonsäuregruppe trägt zu ihrer Säure bei und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflusst. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Die einzigartigen strukturellen Merkmale und die Stereochemie dieser Verbindung können auch eine bedeutende Rolle in ihrer Pharmakokinetik und Pharmakodynamik spielen, was sie zu einem Studienobjekt im Arzneimitteldesign und -entwicklung macht.

CAS 733740-08-4

(1R,2S)-2-(4-methoxybenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure