The chemical substance known as (1R,2S)-2-(2-ethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-11-9, is a chiral compound characterized by its cyclopentane ring structure, which is substituted with a carboxylic acid group and an ethylbenzoyl moiety. This compound exhibits specific stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration, which influences its reactivity and interactions in biological systems. The presence of the carboxylic acid functional group suggests that it can participate in acid-base reactions and may form salts or esters. Additionally, the aromatic ethylbenzoyl group contributes to the compound's hydrophobic characteristics, potentially affecting its solubility and permeability in various environments. Such compounds may have applications in pharmaceuticals or as intermediates in organic synthesis, where their stereochemical properties can be crucial for biological activity. Overall, the unique structural features of this compound make it of interest in both synthetic and medicinal chemistry contexts.

(1R,2S)-2-(2-ethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(2-Ethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-11-9, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopentanringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einer Ethylbenzoyl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine spezifische Stereochemie auf, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen und Salze oder Ester bilden kann. Darüber hinaus trägt die aromatische Ethylbenzoyl-Gruppe zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in verschiedenen Umgebungen beeinflussen kann. Solche Verbindungen können Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese haben, wo ihre stereochemischen Eigenschaften entscheidend für die biologische Aktivität sein können. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse.

733740-11-9: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(2-Ethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-11-9, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopentanringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einer Ethylbenzoyl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine spezifische Stereochemie auf, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen und Salze oder Ester bilden kann. Darüber hinaus trägt die aromatische Ethylbenzoyl-Gruppe zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in verschiedenen Umgebungen beeinflussen kann. Solche Verbindungen können Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese haben, wo ihre stereochemischen Eigenschaften entscheidend für die biologische Aktivität sein können. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse.

CAS 733740-11-9

(1R,2S)-2-(2-Ethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure