The chemical substance known as (1R,2S)-2-(3-chlorobenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-13-1, is characterized by its specific stereochemistry and functional groups. This compound features a cyclopentane ring, which contributes to its cyclic structure, and a carboxylic acid group that imparts acidic properties. The presence of a 3-chlorobenzoyl moiety indicates that it has a chlorinated aromatic ring attached to the cyclopentane, which can influence its reactivity and interactions with other molecules. The stereochemical configuration (1R,2S) suggests that the compound has specific spatial arrangements of its atoms, which can affect its biological activity and physical properties. Generally, compounds like this may exhibit unique solubility characteristics, melting and boiling points, and potential applications in pharmaceuticals or organic synthesis due to their structural complexity. Understanding these characteristics is essential for predicting the behavior of the compound in various chemical environments.

(1R,2S)-2-(3-chlorobenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(3-Chlorbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-13-1, zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen aus. Diese Verbindung weist einen Cyclopentanring auf, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, sowie eine Carbonsäuregruppe, die saure Eigenschaften verleiht. Das Vorhandensein einer 3-Chlorbenzoyl-Gruppe deutet darauf hin, dass sie einen chlorierten aromatischen Ring hat, der am Cyclopentan befestigt ist, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die stereochemische Konfiguration (1R,2S) deutet darauf hin, dass die Verbindung spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome hat, die ihre biologische Aktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen können. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese einzigartige Löslichkeitseigenschaften, Schmelz- und Siedepunkte sowie potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder organischen Synthese aufgrund ihrer strukturellen Komplexität aufweisen. Das Verständnis dieser Eigenschaften ist entscheidend, um das Verhalten der Verbindung in verschiedenen chemischen Umgebungen vorherzusagen.

733740-13-1: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(3-Chlorbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-13-1, zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen aus. Diese Verbindung weist einen Cyclopentanring auf, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, sowie eine Carbonsäuregruppe, die saure Eigenschaften verleiht. Das Vorhandensein einer 3-Chlorbenzoyl-Gruppe deutet darauf hin, dass sie einen chlorierten aromatischen Ring hat, der am Cyclopentan befestigt ist, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die stereochemische Konfiguration (1R,2S) deutet darauf hin, dass die Verbindung spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome hat, die ihre biologische Aktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen können. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese einzigartige Löslichkeitseigenschaften, Schmelz- und Siedepunkte sowie potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder organischen Synthese aufgrund ihrer strukturellen Komplexität aufweisen. Das Verständnis dieser Eigenschaften ist entscheidend, um das Verhalten der Verbindung in verschiedenen chemischen Umgebungen vorherzusagen.

CAS 733740-13-1

(1R,2S)-2-(3-Chlorbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure