The chemical substance known as (1R,2S)-2-(4-chlorobenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-14-2, is a chiral compound featuring a cyclopentane ring substituted with a carboxylic acid and a 4-chlorobenzoyl group. Its structure indicates that it possesses both hydrophobic and hydrophilic characteristics, which can influence its solubility in various solvents. The presence of the carboxylic acid functional group suggests that it can participate in acid-base reactions, potentially forming salts or esters. The 4-chlorobenzoyl moiety adds to its molecular complexity and may enhance its biological activity or interaction with specific receptors. This compound may be of interest in pharmaceutical research due to its chiral nature, which can affect its pharmacokinetics and pharmacodynamics. Additionally, the chlorobenzoyl group may impart unique electronic properties, influencing reactivity and stability. Overall, this compound's characteristics make it a subject of interest in organic synthesis and medicinal chemistry.

(1R,2S)-2-(4-chlorobenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(4-chlorbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-14-2, ist eine chirale Verbindung, die einen cyclopentanring aufweist, der mit einer Carbonsäure und einer 4-Chlorbenzoyl-Gruppe substituiert ist. Ihre Struktur zeigt, dass sie sowohl hydrophobe als auch hydrophile Eigenschaften besitzt, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, was potenziell zur Bildung von Salzen oder Estern führen kann. Die 4-Chlorbenzoyl-Gruppe trägt zur molekularen Komplexität bei und kann ihre biologische Aktivität oder Interaktion mit spezifischen Rezeptoren erhöhen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer chiralen Natur von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, da sie ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Chlorbenzoyl-Gruppe einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

733740-14-2: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(4-chlorbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-14-2, ist eine chirale Verbindung, die einen cyclopentanring aufweist, der mit einer Carbonsäure und einer 4-Chlorbenzoyl-Gruppe substituiert ist. Ihre Struktur zeigt, dass sie sowohl hydrophobe als auch hydrophile Eigenschaften besitzt, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, was potenziell zur Bildung von Salzen oder Estern führen kann. Die 4-Chlorbenzoyl-Gruppe trägt zur molekularen Komplexität bei und kann ihre biologische Aktivität oder Interaktion mit spezifischen Rezeptoren erhöhen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer chiralen Natur von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, da sie ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Chlorbenzoyl-Gruppe einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

CAS 733740-14-2

(1R,2S)-2-(4-chlorbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure