The chemical substance known as (1R,2S)-2-(2,3-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-17-5, is a chiral compound characterized by its cyclopentane core and a carboxylic acid functional group. The presence of the 2,3-dimethylbenzoyl moiety indicates that it has a significant aromatic character, which can influence its reactivity and solubility. The specific stereochemistry, denoted by the (1R,2S) configuration, suggests that the compound exhibits optical activity, making it relevant in asymmetric synthesis and pharmaceutical applications. This compound may exhibit moderate to high lipophilicity due to the aromatic substituent, which can affect its biological activity and interaction with biological membranes. Additionally, the carboxylic acid group contributes to its acidity and potential for forming hydrogen bonds, which can enhance solubility in polar solvents. Overall, this compound's unique structural features make it of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science.

(1R,2S)-2-(2,3-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(2,3-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-17-5, ist eine chirale Verbindung, die durch ihren Cyclopentan-Kern und eine Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein der 2,3-Dimethylbenzoyl-Gruppe weist darauf hin, dass sie einen signifikanten aromatischen Charakter hat, der ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2S) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung optische Aktivität aufweist, was sie in der asymmetrischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen relevant macht. Diese Verbindung kann aufgrund des aromatischen Substituenten eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Darüber hinaus trägt die Carbonsäuregruppe zu ihrer Säure und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken bei, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessern kann. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, von Interesse.

733740-17-5: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(2,3-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-17-5, ist eine chirale Verbindung, die durch ihren Cyclopentan-Kern und eine Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein der 2,3-Dimethylbenzoyl-Gruppe weist darauf hin, dass sie einen signifikanten aromatischen Charakter hat, der ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2S) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung optische Aktivität aufweist, was sie in der asymmetrischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen relevant macht. Diese Verbindung kann aufgrund des aromatischen Substituenten eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Darüber hinaus trägt die Carbonsäuregruppe zu ihrer Säure und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken bei, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessern kann. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, von Interesse.

CAS 733740-17-5

(1R,2S)-2-(2,3-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure