The chemical substance known as (1R,2S)-2-(2,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-18-6, is a chiral compound characterized by its cyclopentane core structure, which is substituted with a carboxylic acid group and a 2,4-dimethylbenzoyl moiety. This compound exhibits specific stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration, which influences its reactivity and interactions in biological systems. The presence of the carboxylic acid functional group suggests that it can participate in acid-base reactions and may exhibit solubility in polar solvents. The dimethylbenzoyl substituent contributes to the compound's hydrophobic characteristics, potentially affecting its biological activity and pharmacokinetics. Additionally, the compound may exhibit unique optical properties due to its chirality, making it of interest in fields such as medicinal chemistry and drug design. Overall, its structural features suggest potential applications in pharmaceuticals or as a synthetic intermediate in organic chemistry.

(1R,2S)-2-(2,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(2,4-dimethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-18-6, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre cyclopentane-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einem 2,4-Dimethylbenzoyl-Moiety substituiert ist. Diese Verbindung weist eine spezifische Stereochemie auf, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Das Dimethylbenzoyl-Substituent trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was potenziell ihre biologische Aktivität und Pharmakokinetik beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund ihrer Chiralität einzigartige optische Eigenschaften aufweisen, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt deuten ihre strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als synthetischer Zwischenstoff in der organischen Chemie hin.

733740-18-6: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(2,4-dimethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-18-6, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre cyclopentane-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einem 2,4-Dimethylbenzoyl-Moiety substituiert ist. Diese Verbindung weist eine spezifische Stereochemie auf, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Das Dimethylbenzoyl-Substituent trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was potenziell ihre biologische Aktivität und Pharmakokinetik beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund ihrer Chiralität einzigartige optische Eigenschaften aufweisen, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt deuten ihre strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als synthetischer Zwischenstoff in der organischen Chemie hin.

CAS 733740-18-6

(1R,2S)-2-(2,4-dimethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure