The chemical substance known as (1R,2S)-2-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-21-1, is characterized by its unique structural features and functional groups. This compound contains a cyclopentane ring, which is a five-membered carbon ring, and is substituted with a carboxylic acid group (-COOH) at the first position and a 3,4-dimethylbenzoyl group at the second position. The presence of the carboxylic acid group indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit acidic properties. The stereochemistry, denoted by the (1R,2S) configuration, suggests specific spatial arrangements of the substituents, which can influence the compound's reactivity and interactions with biological systems. Additionally, the dimethylbenzoyl moiety contributes to the compound's hydrophobic characteristics and may affect its solubility and stability in various solvents. Overall, this compound's structural complexity and functional groups make it of interest in fields such as organic synthesis and medicinal chemistry.

(1R,2S)-2-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-21-1, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Diese Verbindung enthält einen Cyclopentanring, der ein fünfgliedriger Kohlenstoffring ist, und ist an der ersten Position mit einer Carbonsäuregruppe (-COOH) und an der zweiten Position mit einer 3,4-Dimethylbenzoylgruppe substituiert. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise saure Eigenschaften aufweist. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2S) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus trägt die Dimethylbenzoyl-Gruppe zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und kann deren Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Insgesamt macht die strukturelle Komplexität dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen sie von Interesse in Bereichen wie der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

733740-21-1: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-21-1, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Diese Verbindung enthält einen Cyclopentanring, der ein fünfgliedriger Kohlenstoffring ist, und ist an der ersten Position mit einer Carbonsäuregruppe (-COOH) und an der zweiten Position mit einer 3,4-Dimethylbenzoylgruppe substituiert. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise saure Eigenschaften aufweist. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2S) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus trägt die Dimethylbenzoyl-Gruppe zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und kann deren Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Insgesamt macht die strukturelle Komplexität dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen sie von Interesse in Bereichen wie der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

CAS 733740-21-1

(1R,2S)-2-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure