The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(o-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-24-4, is a chiral compound characterized by its cyclopentane ring structure, which is substituted at the 1 and 3 positions. The presence of the o-tolyl group indicates that it has a methyl group attached to a phenyl ring, contributing to its hydrophobic characteristics. The carboxylic acid functional group at the 1-position provides acidic properties, making it capable of participating in various chemical reactions, such as esterification or amidation. The specific stereochemistry, denoted by the (1R,3S) configuration, suggests that the compound exhibits optical activity, which can influence its biological interactions and pharmacological properties. This compound may be of interest in medicinal chemistry and drug development, particularly in the design of molecules with specific stereochemical configurations for targeted biological activity. Its unique structure and functional groups may also allow for diverse applications in organic synthesis and material science.

(1R,3S)-3-[2-(o-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(o-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-24-4, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopentanringstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 1 und 3 substituiert ist. Die Anwesenheit der o-Tolylgruppe zeigt an, dass sie eine Methylgruppe hat, die an einen Phenylring gebunden ist, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die Carbonsäurefunktionalgruppe an der Position 1 verleiht saure Eigenschaften, wodurch sie in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung optische Aktivität aufweist, die ihre biologischen Wechselwirkungen und pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, insbesondere bei der Gestaltung von Molekülen mit spezifischen stereochemischen Konfigurationen für gezielte biologische Aktivitäten. Ihre einzigartige Struktur und funktionalen Gruppen könnten auch vielfältige Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft ermöglichen.

733740-24-4: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(o-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-24-4, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopentanringstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 1 und 3 substituiert ist. Die Anwesenheit der o-Tolylgruppe zeigt an, dass sie eine Methylgruppe hat, die an einen Phenylring gebunden ist, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die Carbonsäurefunktionalgruppe an der Position 1 verleiht saure Eigenschaften, wodurch sie in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung optische Aktivität aufweist, die ihre biologischen Wechselwirkungen und pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, insbesondere bei der Gestaltung von Molekülen mit spezifischen stereochemischen Konfigurationen für gezielte biologische Aktivitäten. Ihre einzigartige Struktur und funktionalen Gruppen könnten auch vielfältige Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft ermöglichen.

CAS 733740-24-4

(1R,3S)-3-[2-(o-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure

cis-3-[2-(2-methylphenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201089