The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-26-6, is characterized by its unique structural features and functional groups. This compound contains a cyclopentane ring, which contributes to its cyclic structure, and features a carboxylic acid functional group that is known for its acidic properties. The presence of a p-tolyl group indicates that there is a para-substituted methyl group on a phenyl ring, which can influence the compound's hydrophobicity and reactivity. The ketone functionality (2-oxo) suggests potential for further chemical reactivity, such as nucleophilic attacks or condensation reactions. The stereochemistry, indicated by the (1R,3S) configuration, implies specific spatial arrangements of atoms that can affect the compound's biological activity and interactions. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development.

(1R,3S)-3-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-26-6, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen aus. Diese Verbindung enthält einen Cyclopentanring, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, und weist eine Carbonsäurefunktion auf, die für ihre sauren Eigenschaften bekannt ist. Das Vorhandensein einer p-Tolylgruppe deutet darauf hin, dass es eine para-substituierte Methylgruppe an einem Phenylring gibt, was die Hydrophobizität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die Ketofunktionalität (2-Oxo) deutet auf ein Potenzial für weitere chemische Reaktivität hin, wie nucleophile Angriffe oder Kondensationsreaktionen. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) angezeigt wird, impliziert spezifische räumliche Anordnungen von Atomen, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Insgesamt kann diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht.

733740-26-6: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-26-6, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen aus. Diese Verbindung enthält einen Cyclopentanring, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, und weist eine Carbonsäurefunktion auf, die für ihre sauren Eigenschaften bekannt ist. Das Vorhandensein einer p-Tolylgruppe deutet darauf hin, dass es eine para-substituierte Methylgruppe an einem Phenylring gibt, was die Hydrophobizität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die Ketofunktionalität (2-Oxo) deutet auf ein Potenzial für weitere chemische Reaktivität hin, wie nucleophile Angriffe oder Kondensationsreaktionen. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) angezeigt wird, impliziert spezifische räumliche Anordnungen von Atomen, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Insgesamt kann diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht.

CAS 733740-26-6

(1R,3S)-3-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure

cis-3-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201091