The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-28-8, is characterized by its unique structural features and functional groups. It contains a cyclopentane ring, which contributes to its cyclic structure, and a carboxylic acid functional group that imparts acidic properties. The presence of a 3-methoxyphenyl group indicates the existence of a methoxy substituent on a phenyl ring, which can influence the compound's solubility and reactivity. The ketone functionality in the 2-oxo-ethyl moiety suggests potential for further chemical reactivity, such as nucleophilic attacks. This compound may exhibit specific stereochemistry due to its chiral centers, which can affect its biological activity and interactions. Overall, its structural complexity and functional groups suggest potential applications in pharmaceuticals or organic synthesis, although specific biological or chemical properties would require further investigation through empirical studies.

(1R,3S)-3-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-28-8, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Sie enthält einen Cyclopentanring, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, und eine Carbonsäurefunktion, die saure Eigenschaften verleiht. Das Vorhandensein einer 3-Methoxyphenylgruppe weist auf die Existenz eines Methoxysubstituenten an einem Phenylring hin, was die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die Ketofunktionalität im 2-Oxo-Ethyl-Moiety deutet auf ein Potenzial für weitere chemische Reaktivität hin, wie nucleophile Angriffe. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer chiralen Zentren spezifische Stereochemie aufweisen, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Insgesamt deuten ihre strukturelle Komplexität und funktionellen Gruppen auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder organischen Synthese hin, obwohl spezifische biologische oder chemische Eigenschaften weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern würden.

733740-28-8: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-28-8, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Sie enthält einen Cyclopentanring, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, und eine Carbonsäurefunktion, die saure Eigenschaften verleiht. Das Vorhandensein einer 3-Methoxyphenylgruppe weist auf die Existenz eines Methoxysubstituenten an einem Phenylring hin, was die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die Ketofunktionalität im 2-Oxo-Ethyl-Moiety deutet auf ein Potenzial für weitere chemische Reaktivität hin, wie nucleophile Angriffe. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer chiralen Zentren spezifische Stereochemie aufweisen, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Insgesamt deuten ihre strukturelle Komplexität und funktionellen Gruppen auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder organischen Synthese hin, obwohl spezifische biologische oder chemische Eigenschaften weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern würden.

CAS 733740-28-8

(1R,3S)-3-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure

cis-3-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201093