The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-34-6, is characterized by its unique structural features and functional groups. This compound contains a cyclopentane ring, which contributes to its cyclic structure, and a carboxylic acid functional group that imparts acidic properties. The presence of a 4-bromophenyl group indicates that it has a bromine substituent on a phenyl ring, which can influence its reactivity and biological activity. The ketone functionality in the ethyl side chain suggests potential for further chemical transformations. The stereochemistry, denoted by the (1R,3S) configuration, indicates specific spatial arrangements of atoms, which can significantly affect the compound's interactions and properties. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological activities due to its structural complexity and the presence of multiple functional groups, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development.

(1R,3S)-3-[2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(4-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-34-6, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Diese Verbindung enthält einen Cyclopentanring, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, und eine Carbonsäurefunktion, die saure Eigenschaften verleiht. Die Anwesenheit einer 4-Bromphenylgruppe zeigt an, dass sie ein Bromsubstituenten auf einem Phenylring hat, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Ketofunktionalität in der ethylseitigen Kette deutet auf Potenzial für weitere chemische Transformationen hin. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) bezeichnet wird, zeigt spezifische räumliche Anordnungen von Atomen an, die die Wechselwirkungen und Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen können. Insgesamt kann diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und der Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen interessante pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht.

733740-34-6: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(4-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-34-6, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Diese Verbindung enthält einen Cyclopentanring, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, und eine Carbonsäurefunktion, die saure Eigenschaften verleiht. Die Anwesenheit einer 4-Bromphenylgruppe zeigt an, dass sie ein Bromsubstituenten auf einem Phenylring hat, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Ketofunktionalität in der ethylseitigen Kette deutet auf Potenzial für weitere chemische Transformationen hin. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) bezeichnet wird, zeigt spezifische räumliche Anordnungen von Atomen an, die die Wechselwirkungen und Eigenschaften der Verbindung erheblich beeinflussen können. Insgesamt kann diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und der Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen interessante pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht.

CAS 733740-34-6

(1R,3S)-3-[2-(4-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure

cis-3-[2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201096