The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(3-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-37-9, is characterized by its unique structural features and functional groups. This compound contains a cyclopentane ring, which contributes to its cyclic structure, and features a carboxylic acid functional group that is known for its acidic properties. The presence of a 3-fluorophenyl group indicates that it has a fluorine atom substituted on a phenyl ring, which can influence its reactivity and biological activity. The ketone functionality (2-oxo) suggests potential for further chemical reactivity, particularly in condensation reactions. The stereochemistry, denoted by (1R,3S), indicates specific spatial arrangements of atoms, which can significantly affect the compound's interactions in biological systems. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its specific characteristics, including solubility, stability, and reactivity, would depend on the surrounding conditions and the presence of other chemical entities.

(1R,3S)-3-[2-(3-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(3-fluorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-37-9, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Diese Verbindung enthält einen Cyclopentanring, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, und weist eine Carbonsäurefunktion auf, die für ihre sauren Eigenschaften bekannt ist. Die Anwesenheit einer 3-Fluorphenylgruppe zeigt an, dass sie ein Fluoratome auf einem Phenylring substituiert hat, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Ketofunktionalität (2-Oxo) deutet auf ein Potenzial für weitere chemische Reaktivität hin, insbesondere in Kondensationsreaktionen. Die Stereochemie, bezeichnet durch (1R,3S), zeigt spezifische räumliche Anordnungen der Atome an, die die Wechselwirkungen der Verbindung in biologischen Systemen erheblich beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, würden von den umgebenden Bedingungen und der Anwesenheit anderer chemischer Entitäten abhängen.

733740-37-9: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(3-fluorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-37-9, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Diese Verbindung enthält einen Cyclopentanring, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, und weist eine Carbonsäurefunktion auf, die für ihre sauren Eigenschaften bekannt ist. Die Anwesenheit einer 3-Fluorphenylgruppe zeigt an, dass sie ein Fluoratome auf einem Phenylring substituiert hat, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Ketofunktionalität (2-Oxo) deutet auf ein Potenzial für weitere chemische Reaktivität hin, insbesondere in Kondensationsreaktionen. Die Stereochemie, bezeichnet durch (1R,3S), zeigt spezifische räumliche Anordnungen der Atome an, die die Wechselwirkungen der Verbindung in biologischen Systemen erheblich beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, würden von den umgebenden Bedingungen und der Anwesenheit anderer chemischer Entitäten abhängen.

CAS 733740-37-9

(1R,3S)-3-[2-(3-fluorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure

cis-3-[2-(3-fluorophenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201099