The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-38-0, is a chiral compound characterized by its cyclopentane core structure, which features a carboxylic acid functional group. The presence of a 4-fluorophenyl group and a ketone moiety contributes to its unique reactivity and potential biological activity. This compound is likely to exhibit specific stereochemical properties due to its defined configuration at the chiral centers, which can influence its interaction with biological targets. The fluorine atom in the phenyl ring may enhance lipophilicity and metabolic stability, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the compound's structural features suggest potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of drugs targeting specific receptors or enzymes. Its solubility, stability, and reactivity would depend on the surrounding conditions, including pH and solvent polarity, which are critical for its practical applications in various chemical and biological contexts.

(1R,3S)-3-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(4-fluorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-38-0, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopentan-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine Carbonsäure-Funktionalgruppe aufweist. Das Vorhandensein einer 4-Fluorphenylgruppe und einer Ketongruppe trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen, die auf ihre definierte Konfiguration an den chiralen Zentren zurückzuführen sind, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Das Fluorat im Phenylring kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus deuten die strukturellen Merkmale der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische Rezeptoren oder Enzyme abzielen. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den umgebenden Bedingungen abhängen, einschließlich pH-Wert und Polarität des Lösungsmittels, die für ihre praktischen Anwendungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten entscheidend sind.

733740-38-0: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(4-fluorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-38-0, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopentan-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine Carbonsäure-Funktionalgruppe aufweist. Das Vorhandensein einer 4-Fluorphenylgruppe und einer Ketongruppe trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen, die auf ihre definierte Konfiguration an den chiralen Zentren zurückzuführen sind, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Das Fluorat im Phenylring kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus deuten die strukturellen Merkmale der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische Rezeptoren oder Enzyme abzielen. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den umgebenden Bedingungen abhängen, einschließlich pH-Wert und Polarität des Lösungsmittels, die für ihre praktischen Anwendungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten entscheidend sind.

CAS 733740-38-0

(1R,3S)-3-[2-(4-fluorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure

cis-3-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201100