The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(2-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-39-1, is characterized by its unique structural features and functional groups. It contains a cyclopentane ring, which contributes to its cyclic structure, and a carboxylic acid functional group that imparts acidic properties. The presence of a 2-bromophenyl group indicates that it has a bromine atom substituted on a phenyl ring, which can influence its reactivity and biological activity. The compound also features a ketone functional group (2-oxo) adjacent to the bromophenyl moiety, which may enhance its potential for various chemical reactions. The specific stereochemistry, denoted by the (1R,3S) configuration, suggests that the compound has chiral centers, which can affect its pharmacological properties and interactions with biological systems. Overall, this compound may exhibit interesting chemical behavior and potential applications in medicinal chemistry or as a synthetic intermediate.

(1R,3S)-3-[2-(2-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(2-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-39-1, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Sie enthält einen Cyclopentanring, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, und eine Carbonsäurefunktion, die saure Eigenschaften verleiht. Das Vorhandensein einer 2-Bromphenylgruppe weist darauf hin, dass ein Bromatom auf einem Phenylring substituiert ist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Verbindung weist auch eine Ketofunktion (2-Oxo) in der Nähe der Bromphenylgruppe auf, was ihr Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen erhöhen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung chirale Zentren hat, die ihre pharmakologischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung ein interessantes chemisches Verhalten und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als synthetischer Zwischenstoff aufweisen.

733740-39-1: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(2-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-39-1, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Sie enthält einen Cyclopentanring, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, und eine Carbonsäurefunktion, die saure Eigenschaften verleiht. Das Vorhandensein einer 2-Bromphenylgruppe weist darauf hin, dass ein Bromatom auf einem Phenylring substituiert ist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Verbindung weist auch eine Ketofunktion (2-Oxo) in der Nähe der Bromphenylgruppe auf, was ihr Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen erhöhen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,3S) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung chirale Zentren hat, die ihre pharmakologischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung ein interessantes chemisches Verhalten und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als synthetischer Zwischenstoff aufweisen.

CAS 733740-39-1

(1R,3S)-3-[2-(2-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure

cis-3-[2-(2-bromophenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201101