The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(2-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-41-5, is a cyclopentane derivative featuring a carboxylic acid functional group. This compound is characterized by its chiral centers, which contribute to its stereochemistry, specifically the (1R,3S) configuration. The presence of a 2-fluorophenyl group and a ketone moiety (2-oxo) indicates potential reactivity and interactions typical of aromatic and carbonyl compounds. The cyclopentane ring provides a unique three-dimensional structure that may influence its biological activity and solubility properties. Such compounds are often studied for their potential pharmaceutical applications, particularly in drug design, due to their ability to interact with biological targets. The specific arrangement of functional groups can affect the compound's polarity, stability, and overall reactivity, making it a subject of interest in medicinal chemistry and related fields.

(1R,3S)-3-[2-(2-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(2-fluorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-41-5, ist ein Derivat von Cyclopentan, das eine carboxylische Säurefunktion aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre chiralen Zentren aus, die zu ihrer Stereochemie beitragen, insbesondere zur (1R,3S)-Konfiguration. Das Vorhandensein einer 2-Fluorphenylgruppe und einer Ketongruppe (2-Oxo) weist auf potenzielle Reaktivität und Wechselwirkungen hin, die typisch für aromatische und carbonylhaltige Verbindungen sind. Der Cyclopentanring bietet eine einzigartige dreidimensionale Struktur, die ihre biologische Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beeinflussen kann. Solche Verbindungen werden oft wegen ihrer potenziellen pharmazeutischen Anwendungen, insbesondere im Arzneimitteldesign, untersucht, da sie in der Lage sind, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen kann die Polarität, Stabilität und allgemeine Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen macht.

733740-41-5: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(2-fluorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-41-5, ist ein Derivat von Cyclopentan, das eine carboxylische Säurefunktion aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre chiralen Zentren aus, die zu ihrer Stereochemie beitragen, insbesondere zur (1R,3S)-Konfiguration. Das Vorhandensein einer 2-Fluorphenylgruppe und einer Ketongruppe (2-Oxo) weist auf potenzielle Reaktivität und Wechselwirkungen hin, die typisch für aromatische und carbonylhaltige Verbindungen sind. Der Cyclopentanring bietet eine einzigartige dreidimensionale Struktur, die ihre biologische Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beeinflussen kann. Solche Verbindungen werden oft wegen ihrer potenziellen pharmazeutischen Anwendungen, insbesondere im Arzneimitteldesign, untersucht, da sie in der Lage sind, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen kann die Polarität, Stabilität und allgemeine Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen macht.

CAS 733740-41-5

(1R,3S)-3-[2-(2-fluorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure

cis-3-[2-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201103