The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(2-iodophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-42-6, is characterized by its unique structural features and functional groups. This compound contains a cyclopentane ring, which contributes to its cyclic structure, and a carboxylic acid functional group that imparts acidic properties. The presence of a 2-iodophenyl group indicates that the compound has significant aromatic characteristics, which can influence its reactivity and interactions. The specific stereochemistry denoted by (1R,3S) suggests that the molecule has chiral centers, leading to potential enantiomeric forms that may exhibit different biological activities or properties. Additionally, the presence of a ketone group (2-oxo) enhances its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions. Overall, this compound's structural complexity and functional groups suggest it may have applications in medicinal chemistry or as a building block in organic synthesis.

(1R,3S)-3-[2-(2-iodophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(2-iodphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-42-6, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Diese Verbindung enthält einen Cyclopentanring, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, und eine Carbonsäurefunktion, die saure Eigenschaften verleiht. Die Anwesenheit einer 2-Iodophenylgruppe weist darauf hin, dass die Verbindung signifikante aromatische Eigenschaften hat, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Die spezifische Stereochemie, die durch (1R,3S) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass das Molekül chirale Zentren hat, was zu potenziellen enantiomeren Formen führen kann, die unterschiedliche biologische Aktivitäten oder Eigenschaften aufweisen können. Darüber hinaus erhöht die Anwesenheit einer Ketogruppe (2-Oxo) ihre Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht. Insgesamt deutet die strukturelle Komplexität dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen darauf hin, dass sie Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als Baustein in der organischen Synthese haben könnte.

733740-42-6: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-(2-iodphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-42-6, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Diese Verbindung enthält einen Cyclopentanring, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, und eine Carbonsäurefunktion, die saure Eigenschaften verleiht. Die Anwesenheit einer 2-Iodophenylgruppe weist darauf hin, dass die Verbindung signifikante aromatische Eigenschaften hat, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Die spezifische Stereochemie, die durch (1R,3S) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass das Molekül chirale Zentren hat, was zu potenziellen enantiomeren Formen führen kann, die unterschiedliche biologische Aktivitäten oder Eigenschaften aufweisen können. Darüber hinaus erhöht die Anwesenheit einer Ketogruppe (2-Oxo) ihre Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht. Insgesamt deutet die strukturelle Komplexität dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen darauf hin, dass sie Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als Baustein in der organischen Synthese haben könnte.

CAS 733740-42-6

(1R,3S)-3-[2-(2-iodphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure

cis-3-[2-(2-iodophenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201104