The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-oxo-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-45-9, is characterized by its unique structural features and functional groups. It contains a cyclopentane ring, which contributes to its cyclic structure, and a carboxylic acid functional group that imparts acidic properties. The presence of a trifluoromethyl group attached to a phenyl ring enhances its lipophilicity and can influence its biological activity. The compound also features a ketone group, which plays a role in its reactivity and potential interactions with biological targets. Its stereochemistry, indicated by the (1R,3S) configuration, suggests specific spatial arrangements that can affect its pharmacological properties. Overall, this compound may exhibit interesting chemical behavior and potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its complex structure and functional diversity.

(1R,3S)-3-[2-oxo-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-oxo-2-[2-(trifluormethyl)phenyl]ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-45-9, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Sie enthält einen Cyclopentanring, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, und eine Carbonsäurefunktion, die saure Eigenschaften verleiht. Das Vorhandensein einer Trifluormethylgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Verbindung weist auch eine Ketogruppe auf, die eine Rolle in ihrer Reaktivität und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen spielt. Ihre Stereochemie, angezeigt durch die Konfiguration (1R,3S), deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung ein interessantes chemisches Verhalten und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer komplexen Struktur und funktionalen Vielfalt.

733740-45-9: Die chemische Substanz, die als (1R,3S)-3-[2-oxo-2-[2-(trifluormethyl)phenyl]ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-45-9, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Sie enthält einen Cyclopentanring, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, und eine Carbonsäurefunktion, die saure Eigenschaften verleiht. Das Vorhandensein einer Trifluormethylgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Verbindung weist auch eine Ketogruppe auf, die eine Rolle in ihrer Reaktivität und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen spielt. Ihre Stereochemie, angezeigt durch die Konfiguration (1R,3S), deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung ein interessantes chemisches Verhalten und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer komplexen Struktur und funktionalen Vielfalt.

CAS 733740-45-9

(1R,3S)-3-[2-oxo-2-[2-(trifluormethyl)phenyl]ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure

cis-3-[2-oxo-2-(2-trifluoromethylphenyl)ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201107