The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(m-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-53-9, is characterized by its unique structural features that include a cyclopentane ring and a carboxylic acid functional group. This compound exhibits chirality, indicated by the (1R,2S) configuration, which suggests that it has two stereocenters, leading to potential enantiomeric forms. The presence of the m-tolyl group contributes to its hydrophobic characteristics, while the carboxylic acid group imparts acidic properties, allowing for potential interactions in biological systems. The compound may exhibit moderate solubility in organic solvents and limited solubility in water, typical of many carboxylic acids with bulky substituents. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the presence of functional groups that can participate in various chemical reactions. Overall, this compound's unique features make it a subject of interest in both synthetic and applied chemistry contexts.

(1R,2S)-2-[2-(m-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-(m-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-53-9, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die einen Cyclopentanring und eine Carbonsäurefunktionalität umfassen. Diese Verbindung weist Chiralität auf, angezeigt durch die Konfiguration (1R,2S), was darauf hindeutet, dass sie zwei Stereozentren hat, was zu potenziellen enantiomeren Formen führt. Die Anwesenheit der m-Tolylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Carbonsäuregruppe saure Eigenschaften verleiht, die potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen ermöglichen. Die Verbindung kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, was typisch für viele Carbonsäuren mit voluminösen Substituenten ist. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können. Insgesamt machen die einzigartigen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

733740-53-9: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-(m-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-53-9, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die einen Cyclopentanring und eine Carbonsäurefunktionalität umfassen. Diese Verbindung weist Chiralität auf, angezeigt durch die Konfiguration (1R,2S), was darauf hindeutet, dass sie zwei Stereozentren hat, was zu potenziellen enantiomeren Formen führt. Die Anwesenheit der m-Tolylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Carbonsäuregruppe saure Eigenschaften verleiht, die potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen ermöglichen. Die Verbindung kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, was typisch für viele Carbonsäuren mit voluminösen Substituenten ist. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können. Insgesamt machen die einzigartigen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

CAS 733740-53-9

(1R,2S)-2-[2-(m-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure

trans-2-[2-(3-methylphenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F492238