The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(3-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-61-9, is characterized by its unique structural features and functional groups. This compound contains a cyclopentane ring, which contributes to its cyclic structure, and features a carboxylic acid group that imparts acidic properties. The presence of a 3-bromophenyl group indicates that it has a bromine substituent on a phenyl ring, which can influence its reactivity and biological activity. The oxo-ethyl moiety suggests the presence of a carbonyl group, enhancing its potential for various chemical reactions, such as nucleophilic attacks. The stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration, suggests specific spatial arrangements that can affect the compound's interactions with biological targets. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its unique combination of functional groups and stereochemistry could lead to diverse applications in various chemical and pharmaceutical contexts.

(1R,2S)-2-[2-(3-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-(3-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-61-9, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Diese Verbindung enthält einen Cyclopentanring, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, und weist eine Carbonsäuregruppe auf, die saure Eigenschaften verleiht. Die Anwesenheit einer 3-Bromphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie ein Bromsubstituenten an einem Phenylring hat, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Oxo-Ethyl-Gruppe deutet auf das Vorhandensein einer Carbonylgruppe hin, die ihr Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen, wie nucleophile Angriffe, erhöht. Die Stereochemie, angezeigt durch die Konfiguration (1R,2S), deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre einzigartige Kombination aus funktionellen Gruppen und Stereochemie könnte zu vielfältigen Anwendungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten führen.

733740-61-9: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-(3-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-61-9, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Diese Verbindung enthält einen Cyclopentanring, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, und weist eine Carbonsäuregruppe auf, die saure Eigenschaften verleiht. Die Anwesenheit einer 3-Bromphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie ein Bromsubstituenten an einem Phenylring hat, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Oxo-Ethyl-Gruppe deutet auf das Vorhandensein einer Carbonylgruppe hin, die ihr Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen, wie nucleophile Angriffe, erhöht. Die Stereochemie, angezeigt durch die Konfiguration (1R,2S), deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre einzigartige Kombination aus funktionellen Gruppen und Stereochemie könnte zu vielfältigen Anwendungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten führen.

CAS 733740-61-9

(1R,2S)-2-[2-(3-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure

trans-2-[2-(3-bromophenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F492243