The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-62-0, is characterized by its unique structural features and functional groups. This compound contains a cyclopentane ring, which contributes to its cyclic structure and potential stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration. The presence of a carboxylic acid group (-COOH) suggests that it exhibits acidic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, including esterification and neutralization. Additionally, the 4-bromophenyl substituent introduces significant hydrophobic character and may influence the compound's biological activity and interactions. The ketone functionality (2-oxo) further adds to its reactivity, potentially allowing for nucleophilic attacks or other transformations. Overall, this compound's characteristics make it of interest in medicinal chemistry and organic synthesis, where its specific stereochemistry and functional groups can be leveraged for targeted applications.

(1R,2S)-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-(4-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-62-0, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Diese Verbindung enthält einen Cyclopentanring, der zu ihrer zyklischen Struktur und potenziellen Stereochemie beiträgt, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe (-COOH) deutet darauf hin, dass sie saure Eigenschaften aufweist, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und Neutralisation. Darüber hinaus führt die 4-Bromphenylsubstitution zu einem signifikanten hydrophoben Charakter und kann die biologische Aktivität und Interaktionen der Verbindung beeinflussen. Die Ketongruppe (2-Oxo) trägt weiter zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht potenziell nucleophile Angriffe oder andere Transformationen. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, wo ihre spezifische Stereochemie und funktionellen Gruppen für gezielte Anwendungen genutzt werden können.

733740-62-0: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-(4-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-62-0, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Diese Verbindung enthält einen Cyclopentanring, der zu ihrer zyklischen Struktur und potenziellen Stereochemie beiträgt, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe (-COOH) deutet darauf hin, dass sie saure Eigenschaften aufweist, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und Neutralisation. Darüber hinaus führt die 4-Bromphenylsubstitution zu einem signifikanten hydrophoben Charakter und kann die biologische Aktivität und Interaktionen der Verbindung beeinflussen. Die Ketongruppe (2-Oxo) trägt weiter zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht potenziell nucleophile Angriffe oder andere Transformationen. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, wo ihre spezifische Stereochemie und funktionellen Gruppen für gezielte Anwendungen genutzt werden können.

CAS 733740-62-0

(1R,2S)-2-[2-(4-bromphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure

trans-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F492244