The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-64-2, is characterized by its unique structural features that include a cyclopentane ring and a carboxylic acid functional group. This compound exhibits chirality, indicated by the (1R,2S) configuration, which suggests that it has two stereocenters, leading to potential differences in biological activity or reactivity based on its stereochemistry. The presence of a 4-chlorophenyl group and a keto group (2-oxo) contributes to its overall reactivity and potential interactions in biological systems. As a carboxylic acid, it is likely to exhibit acidic properties, participating in hydrogen bonding and influencing solubility in polar solvents. The compound may have applications in medicinal chemistry or as a building block in organic synthesis, particularly due to its structural complexity and functional groups that can engage in various chemical reactions. Further studies would be necessary to explore its specific properties and potential uses in pharmaceuticals or other fields.

(1R,2S)-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-(4-chlorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-64-2, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die einen Cyclopentanring und eine Carbonsäurefunktionalität umfassen. Diese Verbindung zeigt Chiralität, angezeigt durch die Konfiguration (1R,2S), was darauf hindeutet, dass sie zwei Stereozentren hat, was zu potenziellen Unterschieden in der biologischen Aktivität oder Reaktivität basierend auf ihrer Stereochemie führen kann. Das Vorhandensein einer 4-Chlorphenylgruppe und einer Keto-Gruppe (2-Oxo) trägt zu ihrer allgemeinen Reaktivität und potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen bei. Als Carbonsäure wird sie wahrscheinlich saure Eigenschaften aufweisen, an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen. Die Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als Baustein in der organischen Synthese haben, insbesondere aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und funktionellen Gruppen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre spezifischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder anderen Bereichen zu untersuchen.

733740-64-2: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-(4-chlorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-64-2, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die einen Cyclopentanring und eine Carbonsäurefunktionalität umfassen. Diese Verbindung zeigt Chiralität, angezeigt durch die Konfiguration (1R,2S), was darauf hindeutet, dass sie zwei Stereozentren hat, was zu potenziellen Unterschieden in der biologischen Aktivität oder Reaktivität basierend auf ihrer Stereochemie führen kann. Das Vorhandensein einer 4-Chlorphenylgruppe und einer Keto-Gruppe (2-Oxo) trägt zu ihrer allgemeinen Reaktivität und potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen bei. Als Carbonsäure wird sie wahrscheinlich saure Eigenschaften aufweisen, an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen. Die Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als Baustein in der organischen Synthese haben, insbesondere aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und funktionellen Gruppen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre spezifischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder anderen Bereichen zu untersuchen.

CAS 733740-64-2

(1R,2S)-2-[2-(4-chlorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure