The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(2-chlorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-68-6, is a chiral compound characterized by its cyclopentane ring structure, which is substituted at the 1 and 2 positions. The presence of a carboxylic acid functional group indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit acidic properties. The compound also features a 2-chlorophenyl group, which can influence its biological activity and interactions due to the electron-withdrawing nature of the chlorine atom. The specific stereochemistry, denoted by the (1R,2S) configuration, suggests that the compound may exhibit unique optical properties and potentially different reactivity compared to its stereoisomers. This compound may be of interest in pharmaceutical research due to its structural features, which could contribute to specific biological activities or therapeutic effects. Overall, its unique structure and functional groups make it a candidate for further study in medicinal chemistry and related fields.

(1R,2S)-2-[2-(2-chlorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-(2-chlorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-68-6, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopentanringstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 1 und 2 substituiert ist. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise saure Eigenschaften aufweist. Die Verbindung weist auch eine 2-Chlorphenylgruppe auf, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Chloratoms beeinflussen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2S) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung einzigartige optische Eigenschaften und möglicherweise eine andere Reaktivität im Vergleich zu ihren Stereoisomeren aufweisen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, die zu spezifischen biologischen Aktivitäten oder therapeutischen Effekten beitragen könnten. Insgesamt macht ihre einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen sie zu einem Kandidaten für weitere Studien in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.

733740-68-6: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-(2-chlorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-68-6, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopentanringstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 1 und 2 substituiert ist. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise saure Eigenschaften aufweist. Die Verbindung weist auch eine 2-Chlorphenylgruppe auf, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Chloratoms beeinflussen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2S) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung einzigartige optische Eigenschaften und möglicherweise eine andere Reaktivität im Vergleich zu ihren Stereoisomeren aufweisen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, die zu spezifischen biologischen Aktivitäten oder therapeutischen Effekten beitragen könnten. Insgesamt macht ihre einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen sie zu einem Kandidaten für weitere Studien in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.

CAS 733740-68-6

(1R,2S)-2-[2-(2-chlorphenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure

trans-2-[2-(2-chlorophenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F492248