The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-oxo-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-73-3, is characterized by its complex molecular structure, which includes a cyclopentane ring and a carboxylic acid functional group. The presence of a trifluoromethyl group contributes to its unique properties, enhancing lipophilicity and potentially influencing its biological activity. The stereochemistry indicated by the (1R,2S) configuration suggests specific spatial arrangements of atoms, which can significantly affect the compound's reactivity and interactions with biological targets. This compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Its oxo group and the phenyl ring further contribute to its chemical reactivity and potential applications in various fields, including drug development and materials science. Overall, the combination of functional groups and stereochemistry makes this substance a noteworthy candidate for further research and application.

(1R,2S)-2-[2-oxo-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-oxo-2-[2-(trifluormethyl)phenyl]ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-73-3, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Cyclopentanring und eine Carbonsäurefunktionalgruppe umfasst. Die Anwesenheit einer Trifluormethylgruppe trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, verbessert die Lipophilie und könnte potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die durch die Konfiguration (1R,2S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die die Reaktivität des Verbindungsstoffs und seine Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen können. Diese Verbindung könnte interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Oxogruppe und der Phenylring tragen weiter zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, bei. Insgesamt macht die Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie diese Substanz zu einem bemerkenswerten Kandidaten für weitere Forschung und Anwendung.

733740-73-3: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-oxo-2-[2-(trifluormethyl)phenyl]ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-73-3, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Cyclopentanring und eine Carbonsäurefunktionalgruppe umfasst. Die Anwesenheit einer Trifluormethylgruppe trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, verbessert die Lipophilie und könnte potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die durch die Konfiguration (1R,2S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die die Reaktivität des Verbindungsstoffs und seine Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen können. Diese Verbindung könnte interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Oxogruppe und der Phenylring tragen weiter zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, bei. Insgesamt macht die Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie diese Substanz zu einem bemerkenswerten Kandidaten für weitere Forschung und Anwendung.

CAS 733740-73-3

(1R,2S)-2-[2-oxo-2-[2-(trifluormethyl)phenyl]ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure