The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-oxo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-75-5, is a complex organic compound characterized by its cyclopentane core structure, which is substituted with a carboxylic acid group and a ketone moiety. The presence of a trifluoromethyl group on the phenyl ring significantly enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. This compound exhibits chirality, indicated by the (1R,2S) configuration, which can affect its interaction with biological targets. It is likely to be soluble in organic solvents and may have limited solubility in water due to the hydrophobic nature of the trifluoromethyl group. The compound's unique structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, where the specific stereochemistry and functional groups can play crucial roles in efficacy and selectivity. Further studies would be necessary to explore its reactivity, stability, and potential therapeutic uses.

(1R,2S)-2-[2-oxo-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-oxo-2-[4-(trifluormethyl)phenyl]ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-75-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre cyclopentane Kernstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einer Ketongruppe substituiert ist. Die Anwesenheit einer Trifluormethylgruppe im phenylring erhöht erheblich ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung weist Chiralität auf, angezeigt durch die Konfiguration (1R,2S), die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Es ist wahrscheinlich, dass sie in organischen Lösungsmitteln löslich ist und möglicherweise eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist, aufgrund der hydrophoben Natur der Trifluormethylgruppe. Die einzigartige Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, wo die spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen entscheidende Rollen bei der Wirksamkeit und Selektivität spielen können. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Reaktivität, Stabilität und potenziellen therapeutischen Anwendungen zu untersuchen.

733740-75-5: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-oxo-2-[4-(trifluormethyl)phenyl]ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-75-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre cyclopentane Kernstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einer Ketongruppe substituiert ist. Die Anwesenheit einer Trifluormethylgruppe im phenylring erhöht erheblich ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung weist Chiralität auf, angezeigt durch die Konfiguration (1R,2S), die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Es ist wahrscheinlich, dass sie in organischen Lösungsmitteln löslich ist und möglicherweise eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist, aufgrund der hydrophoben Natur der Trifluormethylgruppe. Die einzigartige Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, wo die spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen entscheidende Rollen bei der Wirksamkeit und Selektivität spielen können. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Reaktivität, Stabilität und potenziellen therapeutischen Anwendungen zu untersuchen.

CAS 733740-75-5

(1R,2S)-2-[2-oxo-2-[4-(trifluormethyl)phenyl]ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure