The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(3-nitrophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-77-7, is characterized by its unique structural features that include a cyclopentane ring and a carboxylic acid functional group. The presence of a nitrophenyl moiety introduces significant polarity and potential for hydrogen bonding, which can influence its solubility and reactivity. This compound is likely to exhibit acidic properties due to the carboxylic acid group, making it capable of donating protons in solution. The stereochemistry indicated by the (1R,2S) configuration suggests specific spatial arrangements that can affect its biological activity and interactions with other molecules. Additionally, the presence of the 2-oxo-ethyl substituent contributes to the compound's overall reactivity and may play a role in its potential applications in medicinal chemistry or as a synthetic intermediate. Overall, this compound's characteristics make it a subject of interest in various chemical and pharmaceutical research contexts.

(1R,2S)-2-[2-(3-nitrophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-(3-nitrophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-77-7, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die einen Cyclopentanring und eine Carbonsäurefunktionalität umfassen. Das Vorhandensein einer Nitrophenylgruppe führt zu einer signifikanten Polarität und einem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich aufgrund der Carbonsäuregruppe saure Eigenschaften aufweisen, was sie in der Lage macht, Protonen in Lösung abzugeben. Die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigte Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Darüber hinaus trägt das Vorhandensein des 2-Oxo-Ethylsubstituenten zur Gesamtreaktivität der Verbindung bei und könnte eine Rolle in ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als synthetischer Zwischenstoff spielen. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Forschungszusammenhängen.

733740-77-7: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-[2-(3-nitrophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-77-7, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die einen Cyclopentanring und eine Carbonsäurefunktionalität umfassen. Das Vorhandensein einer Nitrophenylgruppe führt zu einer signifikanten Polarität und einem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich aufgrund der Carbonsäuregruppe saure Eigenschaften aufweisen, was sie in der Lage macht, Protonen in Lösung abzugeben. Die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigte Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Darüber hinaus trägt das Vorhandensein des 2-Oxo-Ethylsubstituenten zur Gesamtreaktivität der Verbindung bei und könnte eine Rolle in ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als synthetischer Zwischenstoff spielen. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Forschungszusammenhängen.

CAS 733740-77-7

(1R,2S)-2-[2-(3-nitrophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentan-1-carbonsäure

trans-2-[2-oxo-2-(3-nitrophenyl)ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F492254