CAS 733740-80-2

(1R,2R)-2-(3-Methylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure

Beschreibung:

(1R,2R)-2-(3-Methylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopentanringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einem 3-Methylbenzoyl-Moiety substituiert ist. Die Anwesenheit der Carbonsäurefunktion verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Die spezifische Stereochemie, die durch die (1R,2R)-Konfiguration angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung optische Aktivität aufweist, was sie im Bereich der asymmetrischen Synthese und der Pharmazie relevant macht. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen bei, die ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen können. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und die Stereochemie dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in der organischen Chemie und der Forschung in der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₄H₁₆O₃

InChl: InChI=1/C14H16O3/c1-9-4-2-5-10(8-9)13(15)11-6-3-7-12(11)14(16)17/h2,4-5,8,11-12H,3,6-7H2,1H3,(H,16,17)/t11-,12-/m1/s1

SMILES: Cc1cccc(c1)C(=O)[C@@H]1CCC[C@H]1C(=O)O