The chemical substance known as (1R,2R)-2-(2-methoxybenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-82-4, is a chiral compound characterized by its cyclopentane core structure, which is substituted at the 1 and 2 positions. The presence of a carboxylic acid functional group contributes to its acidity and potential reactivity, while the 2-methoxybenzoyl moiety enhances its aromatic character and may influence its solubility and interaction with biological systems. This compound is likely to exhibit specific stereochemical properties due to its chiral centers, which can affect its pharmacological activity and binding interactions in biological contexts. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The compound's solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions such as pH and temperature, making it important to consider these factors in practical applications. Overall, this compound represents a unique combination of structural features that may be of interest in various chemical and biological research fields.

(1R,2R)-2-(2-methoxybenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-(2-Methoxybenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-82-4, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopentan-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 1 und 2 substituiert ist. Das Vorhandensein einer Carbonsäure-Funktionalgruppe trägt zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität bei, während die 2-Methoxybenzoyl-Gruppe ihren aromatischen Charakter verstärkt und ihre Löslichkeit sowie Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen, die auf ihre chiralen Zentren zurückzuführen sind, was ihre pharmakologische Aktivität und Bindungsinteraktionen in biologischen Kontexten beeinflussen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Kombination struktureller Merkmale dar, die in verschiedenen chemischen und biologischen Forschungsbereichen von Interesse sein könnten.

733740-82-4: Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-(2-Methoxybenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733740-82-4, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopentan-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 1 und 2 substituiert ist. Das Vorhandensein einer Carbonsäure-Funktionalgruppe trägt zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität bei, während die 2-Methoxybenzoyl-Gruppe ihren aromatischen Charakter verstärkt und ihre Löslichkeit sowie Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen, die auf ihre chiralen Zentren zurückzuführen sind, was ihre pharmakologische Aktivität und Bindungsinteraktionen in biologischen Kontexten beeinflussen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Kombination struktureller Merkmale dar, die in verschiedenen chemischen und biologischen Forschungsbereichen von Interesse sein könnten.

CAS 733740-82-4

(1R,2R)-2-(2-Methoxybenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure