CAS 733741-02-1

(1R,2R)-2-(4-chlorbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure

Beschreibung:

(1R,2R)-2-(4-chlorbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclopentanringstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 1 und 2 substituiert ist. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion an der Position 1 trägt zu ihrer Säure und Reaktivität bei, während die 4-Chlorbenzoylgruppe an der Position 2 signifikante sterische und elektronische Effekte aufgrund der Elektronegativität des Chloratoms und der aromatischen Natur der Benzoylgruppe einführt. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen, die durch ihre definierte (1R,2R)-Konfiguration beeinflusst werden können, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen und ihr Potenzial als pharmazeutisches Mittel beeinflussen kann. Die Chlorbenzoylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was die Löslichkeit und Permeabilität beeinflusst. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung selektiver Inhibitoren oder Modulatoren in verschiedenen biochemischen Wegen.

Formel: C₁₃H₁₃ClO₃

InChl: InChI=1/C13H13ClO3/c14-9-6-4-8(5-7-9)12(15)10-2-1-3-11(10)13(16)17/h4-7,10-11H,1-3H2,(H,16,17)/t10-,11-/m1/s1

SMILES: C1C[C@H]([C@@H](C1)C(=O)O)C(=O)c1ccc(cc1)Cl