The chemical substance known as (1R,2R)-2-(4-pentylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733741-10-1, is a chiral compound characterized by its cyclopentane core structure, which is substituted with a carboxylic acid group and a 4-pentylbenzoyl moiety. This compound exhibits specific stereochemistry, indicated by the (1R,2R) configuration, which can influence its physical and chemical properties, such as solubility, melting point, and reactivity. The presence of the carboxylic acid group suggests that it can participate in acid-base reactions, while the aromatic and aliphatic components may contribute to its hydrophobic characteristics. Such compounds are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, materials science, and organic synthesis due to their unique structural features. Additionally, the presence of the pentyl chain may enhance the compound's lipophilicity, affecting its biological activity and interaction with biological membranes. Overall, this compound represents a complex structure with potential utility in various chemical and biological contexts.

(1R,2R)-2-(4-pentylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-(4-Pentylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733741-10-1, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre cyclopentangrundstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einem 4-Pentylbenzoyl-Moiety substituiert ist. Diese Verbindung weist eine spezifische Stereochemie auf, die durch die Konfiguration (1R,2R) angezeigt wird, die ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, während die aromatischen und aliphatischen Komponenten zu ihren hydrophoben Eigenschaften beitragen können. Solche Verbindungen werden oft wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Materialwissenschaft und organischen Synthese aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale untersucht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Pentylkette die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was ihre biologische Aktivität und Interaktion mit biologischen Membranen beeinflusst. Insgesamt stellt diese Verbindung eine komplexe Struktur mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten dar.

733741-10-1: Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-(4-Pentylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733741-10-1, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre cyclopentangrundstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einem 4-Pentylbenzoyl-Moiety substituiert ist. Diese Verbindung weist eine spezifische Stereochemie auf, die durch die Konfiguration (1R,2R) angezeigt wird, die ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, während die aromatischen und aliphatischen Komponenten zu ihren hydrophoben Eigenschaften beitragen können. Solche Verbindungen werden oft wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Materialwissenschaft und organischen Synthese aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale untersucht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Pentylkette die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was ihre biologische Aktivität und Interaktion mit biologischen Membranen beeinflusst. Insgesamt stellt diese Verbindung eine komplexe Struktur mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten dar.

CAS 733741-10-1

(1R,2R)-2-(4-Pentylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure