The chemical substance known as (1R,2R)-2-(2,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733741-14-5, is a chiral compound featuring a cyclopentane ring substituted with a carboxylic acid and a benzoyl group. Its structure indicates that it possesses both hydrophobic and hydrophilic characteristics, which can influence its solubility in various solvents. The presence of the dimethylbenzoyl moiety suggests potential applications in organic synthesis and pharmaceuticals, particularly in the development of chiral intermediates or active pharmaceutical ingredients. The specific stereochemistry (1R,2R) indicates that the compound has two chiral centers, which can lead to distinct biological activities and interactions. Additionally, the compound may exhibit unique physical properties such as melting point, boiling point, and reactivity, which are essential for its application in chemical processes. Overall, this compound's structural features and stereochemistry make it a subject of interest in both synthetic and medicinal chemistry.

(1R,2R)-2-(2,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-(2,4-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733741-14-5, ist eine chirale Verbindung, die einen cyclopentanring aufweist, der mit einer Carbonsäure und einer Benzoylgruppe substituiert ist. Ihre Struktur zeigt, dass sie sowohl hydrophobe als auch hydrophile Eigenschaften besitzt, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Das Vorhandensein der Dimethylbenzoyl-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von chiralen Zwischenprodukten oder aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffen. Die spezifische Stereochemie (1R,2R) zeigt, dass die Verbindung zwei chirale Zentren hat, was zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten und Wechselwirkungen führen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung einzigartige physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität aufweisen, die für ihre Anwendung in chemischen Prozessen entscheidend sind. Insgesamt machen die strukturellen Merkmale und die Stereochemie dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

733741-14-5: Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-(2,4-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733741-14-5, ist eine chirale Verbindung, die einen cyclopentanring aufweist, der mit einer Carbonsäure und einer Benzoylgruppe substituiert ist. Ihre Struktur zeigt, dass sie sowohl hydrophobe als auch hydrophile Eigenschaften besitzt, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Das Vorhandensein der Dimethylbenzoyl-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von chiralen Zwischenprodukten oder aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffen. Die spezifische Stereochemie (1R,2R) zeigt, dass die Verbindung zwei chirale Zentren hat, was zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten und Wechselwirkungen führen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung einzigartige physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität aufweisen, die für ihre Anwendung in chemischen Prozessen entscheidend sind. Insgesamt machen die strukturellen Merkmale und die Stereochemie dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

CAS 733741-14-5

(1R,2R)-2-(2,4-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure