The chemical substance known as (1R,2R)-2-(2,5-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733741-15-6, is a chiral compound characterized by its cyclopentane core and a carboxylic acid functional group. This compound features a dimethylbenzoyl substituent, which contributes to its unique structural and electronic properties. The presence of the carboxylic acid group indicates that it can participate in hydrogen bonding and may exhibit acidic behavior in solution. The specific stereochemistry, denoted by the (1R,2R) configuration, suggests that the compound has distinct spatial arrangements that can influence its reactivity and interactions with biological systems. Such characteristics make it of interest in various fields, including organic synthesis and medicinal chemistry, where chirality can play a crucial role in the efficacy and safety of pharmaceutical agents. Additionally, the compound's molecular structure may affect its solubility, stability, and potential applications in drug development or as a chemical intermediate.

(1R,2R)-2-(2,5-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-(2,5-dimethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733741-15-6, ist eine chirale Verbindung, die durch ihren Cyclopentan-Kern und eine Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Dimethylbenzoyl-Substituent auf, der zu ihren einzigartigen strukturellen und elektronischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe zeigt an, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann und möglicherweise ein saures Verhalten in Lösung zeigt. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2R) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung unterschiedliche räumliche Anordnungen aufweist, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Solche Eigenschaften machen sie in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, wo Chiralität eine entscheidende Rolle für die Wirksamkeit und Sicherheit von pharmazeutischen Wirkstoffen spielen kann. Darüber hinaus kann die molekulare Struktur der Verbindung ihre Löslichkeit, Stabilität und potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als chemisches Zwischenprodukt beeinflussen.

733741-15-6: Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-(2,5-dimethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733741-15-6, ist eine chirale Verbindung, die durch ihren Cyclopentan-Kern und eine Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Dimethylbenzoyl-Substituent auf, der zu ihren einzigartigen strukturellen und elektronischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe zeigt an, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann und möglicherweise ein saures Verhalten in Lösung zeigt. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2R) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung unterschiedliche räumliche Anordnungen aufweist, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Solche Eigenschaften machen sie in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, wo Chiralität eine entscheidende Rolle für die Wirksamkeit und Sicherheit von pharmazeutischen Wirkstoffen spielen kann. Darüber hinaus kann die molekulare Struktur der Verbindung ihre Löslichkeit, Stabilität und potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als chemisches Zwischenprodukt beeinflussen.

CAS 733741-15-6

(1R,2R)-2-(2,5-dimethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure