The chemical substance known as (1R,2R)-2-(2,6-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733741-17-8, is a chiral compound characterized by its cyclopentane core and a carboxylic acid functional group. This compound features a dimethylbenzoyl substituent, which contributes to its unique structural and stereochemical properties. The presence of the carboxylic acid group indicates that it can participate in acid-base reactions, potentially forming salts or esters. Its chirality, denoted by the (1R,2R) configuration, suggests that it may exhibit specific biological activity or interactions, making it of interest in pharmaceutical applications. The compound's molecular structure may influence its solubility, melting point, and reactivity, which are essential characteristics for its potential use in various chemical processes or as an intermediate in organic synthesis. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules, particularly those with stereochemical significance.

(1R,2R)-2-(2,6-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-(2,6-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733741-17-8, ist eine chirale Verbindung, die durch ihren Cyclopentan-Kern und eine Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Dimethylbenzoyl-Substituent auf, der zu ihren einzigartigen strukturellen und stereochemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, möglicherweise Salze oder Ester bildend. Ihre Chiralität, die durch die Konfiguration (1R,2R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie spezifische biologische Aktivitäten oder Wechselwirkungen aufweisen könnte, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung kann ihre Löslichkeit, ihren Schmelzpunkt und ihre Reaktivität beeinflussen, die wesentliche Eigenschaften für ihre potenzielle Verwendung in verschiedenen chemischen Prozessen oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese sind. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, insbesondere derjenigen mit stereochemischer Bedeutung.

733741-17-8: Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-(2,6-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733741-17-8, ist eine chirale Verbindung, die durch ihren Cyclopentan-Kern und eine Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Dimethylbenzoyl-Substituent auf, der zu ihren einzigartigen strukturellen und stereochemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, möglicherweise Salze oder Ester bildend. Ihre Chiralität, die durch die Konfiguration (1R,2R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie spezifische biologische Aktivitäten oder Wechselwirkungen aufweisen könnte, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung kann ihre Löslichkeit, ihren Schmelzpunkt und ihre Reaktivität beeinflussen, die wesentliche Eigenschaften für ihre potenzielle Verwendung in verschiedenen chemischen Prozessen oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese sind. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, insbesondere derjenigen mit stereochemischer Bedeutung.

CAS 733741-17-8

(1R,2R)-2-(2,6-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure