The chemical substance known as (1R,2R)-2-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733741-19-0, is a chiral compound characterized by its cyclopentane core structure, which is substituted with a carboxylic acid group and a benzoyl moiety. The presence of the 3,4-dimethylbenzoyl group indicates that the compound has significant steric hindrance and potential for specific interactions due to its bulky substituents. The (1R,2R) configuration suggests that it has specific stereochemical properties, which can influence its reactivity and interactions in biological systems. This compound may exhibit properties typical of carboxylic acids, such as acidity and the ability to form hydrogen bonds. Its unique structure may also confer specific pharmacological or biochemical activities, making it of interest in medicinal chemistry or material science. Overall, the characteristics of this compound are defined by its stereochemistry, functional groups, and the presence of aromatic substituents, which can affect its solubility, reactivity, and potential applications.

(1R,2R)-2-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733741-19-0, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre cyclopentanische Kernstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einer Benzoylgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der 3,4-Dimethylbenzoylgruppe weist darauf hin, dass die Verbindung signifikante sterische Hinderung und Potenzial für spezifische Wechselwirkungen aufgrund ihrer voluminösen Substituenten aufweist. Die (1R,2R)-Konfiguration deutet darauf hin, dass sie spezifische stereochemische Eigenschaften hat, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Carbonsäuren sind, wie Säure und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische pharmakologische oder biochemische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt werden die Eigenschaften dieser Verbindung durch ihre Stereochemie, funktionellen Gruppen und das Vorhandensein aromatischer Substituenten definiert, die ihre Löslichkeit, Reaktivität und potenziellen Anwendungen beeinflussen können.

733741-19-0: Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733741-19-0, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre cyclopentanische Kernstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einer Benzoylgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der 3,4-Dimethylbenzoylgruppe weist darauf hin, dass die Verbindung signifikante sterische Hinderung und Potenzial für spezifische Wechselwirkungen aufgrund ihrer voluminösen Substituenten aufweist. Die (1R,2R)-Konfiguration deutet darauf hin, dass sie spezifische stereochemische Eigenschaften hat, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Carbonsäuren sind, wie Säure und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische pharmakologische oder biochemische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt werden die Eigenschaften dieser Verbindung durch ihre Stereochemie, funktionellen Gruppen und das Vorhandensein aromatischer Substituenten definiert, die ihre Löslichkeit, Reaktivität und potenziellen Anwendungen beeinflussen können.

CAS 733741-19-0

(1R,2R)-2-(3,4-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure