The chemical substance known as (1R,2R)-2-(3,5-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733741-21-4, is a chiral compound characterized by its cyclopentane core and a carboxylic acid functional group. This compound features a 3,5-dimethylbenzoyl substituent, which contributes to its unique structural and chemical properties. The presence of the carboxylic acid group indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit solubility in polar solvents. The specific stereochemistry (1R,2R) suggests that the compound has distinct spatial arrangements that can influence its reactivity and interactions with biological systems. Such compounds are often of interest in pharmaceutical chemistry due to their potential biological activity and the importance of chirality in drug design. Additionally, the presence of the aromatic ring may enhance its stability and influence its electronic properties, making it a candidate for various applications in organic synthesis and medicinal chemistry.

(1R,2R)-2-(3,5-dimethylbenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-(3,5-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733741-21-4, ist eine chirale Verbindung, die durch ihren Cyclopentan-Kern und eine Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen 3,5-Dimethylbenzoyl-Substituenten auf, der zu ihren einzigartigen strukturellen und chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Die spezifische Stereochemie (1R,2R) deutet darauf hin, dass die Verbindung unterschiedliche räumliche Anordnungen aufweist, die ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der pharmazeutischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und der Bedeutung der Chiralität im Arzneimitteldesign. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des aromatischen Rings ihre Stabilität erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie macht.

733741-21-4: Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-(3,5-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733741-21-4, ist eine chirale Verbindung, die durch ihren Cyclopentan-Kern und eine Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen 3,5-Dimethylbenzoyl-Substituenten auf, der zu ihren einzigartigen strukturellen und chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Die spezifische Stereochemie (1R,2R) deutet darauf hin, dass die Verbindung unterschiedliche räumliche Anordnungen aufweist, die ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der pharmazeutischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und der Bedeutung der Chiralität im Arzneimitteldesign. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des aromatischen Rings ihre Stabilität erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie macht.

CAS 733741-21-4

(1R,2R)-2-(3,5-dimethylbenzoyl)cyclopentan-1-carbonsäure