The chemical substance known as (1R,2S)-2-(3-methylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733742-60-4, is a chiral compound characterized by its cyclohexane ring structure, which is substituted with a carboxylic acid group and a 3-methylbenzoyl moiety. This compound exhibits specific stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration, which plays a crucial role in its biological activity and interactions. The presence of the carboxylic acid functional group suggests that it can participate in acid-base reactions and may exhibit solubility in polar solvents. The aromatic 3-methylbenzoyl group contributes to its hydrophobic character and potential interactions with biological targets. This compound may be of interest in pharmaceutical applications due to its structural features, which could influence its binding affinity and selectivity for certain receptors or enzymes. Overall, its unique structural and stereochemical properties make it a subject of interest in organic synthesis and medicinal chemistry.

(1R,2S)-2-(3-methylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(3-methylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733742-60-4, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclohexanringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einem 3-Methylbenzoyl-Moiety substituiert ist. Diese Verbindung weist eine spezifische Stereochemie auf, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird, die eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und Interaktionen spielt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Die aromatische 3-Methylbenzoyl-Gruppe trägt zu ihrem hydrophoben Charakter und potenziellen Interaktionen mit biologischen Zielen bei. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in pharmazeutischen Anwendungen sein, die ihre Bindungsaffinität und Selektivität für bestimmte Rezeptoren oder Enzyme beeinflussen könnten. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen und stereochemischen Eigenschaften sie zu einem interessanten Thema in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

733742-60-4: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(3-methylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733742-60-4, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclohexanringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einem 3-Methylbenzoyl-Moiety substituiert ist. Diese Verbindung weist eine spezifische Stereochemie auf, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird, die eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und Interaktionen spielt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Die aromatische 3-Methylbenzoyl-Gruppe trägt zu ihrem hydrophoben Charakter und potenziellen Interaktionen mit biologischen Zielen bei. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in pharmazeutischen Anwendungen sein, die ihre Bindungsaffinität und Selektivität für bestimmte Rezeptoren oder Enzyme beeinflussen könnten. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen und stereochemischen Eigenschaften sie zu einem interessanten Thema in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

CAS 733742-60-4

(1R,2S)-2-(3-methylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure