The chemical substance known as (1R,2S)-2-(2-methoxybenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733742-61-5, is a chiral compound characterized by its cyclohexane backbone and the presence of both a carboxylic acid and a methoxybenzoyl group. This compound exhibits specific stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration, which influences its reactivity and interactions in biological systems. The methoxybenzoyl moiety contributes to its hydrophobic characteristics, while the carboxylic acid group provides acidic properties, allowing for potential solubility in polar solvents. Such compounds are often studied for their pharmacological properties, as they may exhibit activity in various biological pathways. The presence of the methoxy group can also enhance lipophilicity, potentially affecting the compound's absorption and distribution in biological systems. Overall, this compound's unique structural features make it of interest in medicinal chemistry and drug development, particularly in the design of selective agents with specific therapeutic targets.

(1R,2S)-2-(2-methoxybenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(2-methoxybenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733742-61-5, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Gerüst und das Vorhandensein sowohl einer Carbonsäure- als auch einer Methoxybenzoyl-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine spezifische Stereochemie auf, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Die Methoxybenzoyl-Gruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Carbonsäuregruppe saure Eigenschaften bietet, die eine potenzielle Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln ermöglichen. Solche Verbindungen werden häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, da sie in verschiedenen biologischen Wegen aktiv sein können. Das Vorhandensein der Methoxygruppe kann auch die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Absorption und Verteilung der Verbindung in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung selektiver Wirkstoffe mit spezifischen therapeutischen Zielen.

733742-61-5: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(2-methoxybenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733742-61-5, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Gerüst und das Vorhandensein sowohl einer Carbonsäure- als auch einer Methoxybenzoyl-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine spezifische Stereochemie auf, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Die Methoxybenzoyl-Gruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Carbonsäuregruppe saure Eigenschaften bietet, die eine potenzielle Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln ermöglichen. Solche Verbindungen werden häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, da sie in verschiedenen biologischen Wegen aktiv sein können. Das Vorhandensein der Methoxygruppe kann auch die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Absorption und Verteilung der Verbindung in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung selektiver Wirkstoffe mit spezifischen therapeutischen Zielen.

CAS 733742-61-5

(1R,2S)-2-(2-methoxybenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure