The chemical substance known as (1R,2S)-2-(2-ethylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733742-64-8, is a chiral compound characterized by its cyclohexane ring structure, which features a carboxylic acid functional group and an ethylbenzoyl substituent. This compound exhibits specific stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration, which influences its physical and chemical properties, including solubility, reactivity, and biological activity. Typically, compounds of this nature may display moderate to high lipophilicity due to the presence of aromatic and aliphatic groups, which can affect their interaction with biological systems. The carboxylic acid group contributes to acidity and potential hydrogen bonding capabilities, making it relevant in various chemical reactions and applications. Such compounds may be of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of drugs or as intermediates in organic synthesis. Understanding the stereochemistry and functional groups is crucial for predicting the behavior and potential applications of this substance in various fields.

(1R,2S)-2-(2-ethylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(2-ethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733742-64-8, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Struktur eines Cyclohexanrings gekennzeichnet ist, der eine Carbonsäurefunktionalgruppe und ein Ethylbenzoylsubstituent aufweist. Diese Verbindung zeigt eine spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird, die ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften beeinflusst, einschließlich Löslichkeit, Reaktivität und biologischer Aktivität. Typischerweise können Verbindungen dieser Art eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, bedingt durch das Vorhandensein von aromatischen und aliphatischen Gruppen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Die Carbonsäuregruppe trägt zur Acidität und zu potenziellen Wasserstoffbindungsfähigkeiten bei, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen relevant macht. Solche Verbindungen könnten von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Das Verständnis der Stereochemie und der funktionellen Gruppen ist entscheidend, um das Verhalten und die potenziellen Anwendungen dieser Substanz in verschiedenen Bereichen vorherzusagen.

733742-64-8: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(2-ethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733742-64-8, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Struktur eines Cyclohexanrings gekennzeichnet ist, der eine Carbonsäurefunktionalgruppe und ein Ethylbenzoylsubstituent aufweist. Diese Verbindung zeigt eine spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird, die ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften beeinflusst, einschließlich Löslichkeit, Reaktivität und biologischer Aktivität. Typischerweise können Verbindungen dieser Art eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, bedingt durch das Vorhandensein von aromatischen und aliphatischen Gruppen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Die Carbonsäuregruppe trägt zur Acidität und zu potenziellen Wasserstoffbindungsfähigkeiten bei, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen relevant macht. Solche Verbindungen könnten von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Das Verständnis der Stereochemie und der funktionellen Gruppen ist entscheidend, um das Verhalten und die potenziellen Anwendungen dieser Substanz in verschiedenen Bereichen vorherzusagen.

CAS 733742-64-8

(1R,2S)-2-(2-ethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure