The chemical substance known as (1R,2S)-2-(4-ethylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733742-65-9, is a chiral compound characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration. This compound features a cyclohexane ring substituted with a carboxylic acid group and a 4-ethylbenzoyl moiety, which contributes to its unique physical and chemical properties. The presence of the carboxylic acid functional group suggests that it can participate in hydrogen bonding, influencing its solubility and reactivity. The ethylbenzoyl substituent may impart hydrophobic characteristics, affecting its interaction with biological systems and potential applications in pharmaceuticals or materials science. The stereochemistry of the compound is crucial, as it can significantly influence the biological activity and pharmacokinetics of the substance. Overall, this compound's structural features suggest potential utility in various chemical applications, particularly in the development of chiral drugs or as intermediates in organic synthesis.

(1R,2S)-2-(4-ethylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(4-ethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist und die CAS-Nummer 733742-65-9 trägt, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird. Diese Verbindung weist einen Cyclohexanring auf, der mit einer Carbonsäuregruppe und einem 4-Ethylbenzoyl-Moiety substituiert ist, was zu ihren einzigartigen physikalischen und chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Der Ethylbenzoylsubstituent kann hydrophobe Eigenschaften verleihen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Materialwissenschaft beeinflussen. Die Stereochemie der Verbindung ist entscheidend, da sie die biologische Aktivität und die Pharmakokinetik der Substanz erheblich beeinflussen kann. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen hin, insbesondere bei der Entwicklung chiraler Arzneimittel oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese.

733742-65-9: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(4-ethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist und die CAS-Nummer 733742-65-9 trägt, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die Konfiguration (1R,2S) angezeigt wird. Diese Verbindung weist einen Cyclohexanring auf, der mit einer Carbonsäuregruppe und einem 4-Ethylbenzoyl-Moiety substituiert ist, was zu ihren einzigartigen physikalischen und chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Der Ethylbenzoylsubstituent kann hydrophobe Eigenschaften verleihen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Materialwissenschaft beeinflussen. Die Stereochemie der Verbindung ist entscheidend, da sie die biologische Aktivität und die Pharmakokinetik der Substanz erheblich beeinflussen kann. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen hin, insbesondere bei der Entwicklung chiraler Arzneimittel oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese.

CAS 733742-65-9

(1R,2S)-2-(4-ethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure