CAS 733742-76-2

(1R,2R)-2-(2-ethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure

Beschreibung:

(1R,2R)-2-(2-ethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclohexanringstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 1 und 2 substituiert ist. Die Anwesenheit der 2-Ethylbenzoylgruppe führt zu aromatischen Eigenschaften, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Interaktionen beitragen. Diese Verbindung weist eine carboxylische Säurefunktionalität auf, die saure Eigenschaften verleiht und an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Die spezifische Stereochemie, die durch die Bezeichnung (1R,2R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie unterschiedliche räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der pharmazeutischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, wo die Stereochemie eine entscheidende Rolle für die Wirksamkeit und Sicherheit spielt. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl aliphatischer als auch aromatischer Komponenten einzigartige Eigenschaften bieten, die sie für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen in der organischen Synthese geeignet machen.

Formel: C₁₆H₂₀O₃

InChl: InChI=1/C16H20O3/c1-2-11-7-3-4-8-12(11)15(17)13-9-5-6-10-14(13)16(18)19/h3-4,7-8,13-14H,2,5-6,9-10H2,1H3,(H,18,19)/t13-,14-/m1/s1

SMILES: CCc1ccccc1C(=O)[C@@H]1CCCC[C@H]1C(=O)O