CAS 733742-77-3

(1R,2R)-2-(4-ethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure

Beschreibung:

(1R,2R)-2-(4-ethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclohexanringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einem 4-Ethylbenzoyl-Moiety substituiert ist. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass diese Verbindung aufgrund ihrer dreidimensionalen Form einzigartige biologische Aktivitäten und Wechselwirkungen aufweisen kann. Das Ethylbenzoyl-Substituent trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus könnte die molekulare Struktur der Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen ermöglichen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und die Stereochemie dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₆H₂₀O₃

InChl: InChI=1/C16H20O3/c1-2-11-7-9-12(10-8-11)15(17)13-5-3-4-6-14(13)16(18)19/h7-10,13-14H,2-6H2,1H3,(H,18,19)/t13-,14-/m1/s1

SMILES: CCc1ccc(cc1)C(=O)[C@@H]1CCCC[C@H]1C(=O)O