The chemical substance known as (1R,2R)-2-(2,5-dimethylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733742-82-0, is a chiral compound characterized by its cyclohexane backbone and a carboxylic acid functional group. This compound features a dimethylbenzoyl substituent, which contributes to its unique structural and stereochemical properties. The presence of the carboxylic acid group indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit solubility in polar solvents. The specific stereochemistry, denoted by the (1R,2R) configuration, suggests that the compound may exhibit distinct biological activity or reactivity compared to its stereoisomers. Additionally, the presence of the aromatic dimethylbenzoyl group may enhance its hydrophobic characteristics, influencing its interactions in various chemical environments. Overall, this compound's structural features suggest potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as a building block in organic synthesis, although specific applications would depend on further research into its properties and reactivity.

(1R,2R)-2-(2,5-dimethylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-(2,5-dimethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733742-82-0, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Rückgrat und eine Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Dimethylbenzoyl-Substituent auf, das zu ihren einzigartigen strukturellen und stereochemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Die spezifische Stereochemie, die durch die (1R,2R)-Konfiguration bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung im Vergleich zu ihren Stereoisomeren eine ausgeprägte biologische Aktivität oder Reaktivität aufweisen kann. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der aromatischen Dimethylbenzoyl-Gruppe ihre hydrophoben Eigenschaften verbessern, was ihre Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Baustein in der organischen Synthese hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihren Eigenschaften und ihrer Reaktivität abhängen würden.

733742-82-0: Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-(2,5-dimethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733742-82-0, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Rückgrat und eine Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Dimethylbenzoyl-Substituent auf, das zu ihren einzigartigen strukturellen und stereochemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Die spezifische Stereochemie, die durch die (1R,2R)-Konfiguration bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung im Vergleich zu ihren Stereoisomeren eine ausgeprägte biologische Aktivität oder Reaktivität aufweisen kann. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der aromatischen Dimethylbenzoyl-Gruppe ihre hydrophoben Eigenschaften verbessern, was ihre Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Baustein in der organischen Synthese hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihren Eigenschaften und ihrer Reaktivität abhängen würden.

CAS 733742-82-0

(1R,2R)-2-(2,5-dimethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure