The chemical substance known as (1R,2R)-2-(3,5-dimethylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733742-85-3, is a chiral compound characterized by its cyclohexane backbone and a carboxylic acid functional group. This compound features a dimethylbenzoyl substituent at the 2-position of the cyclohexane ring, which contributes to its unique structural and stereochemical properties. The presence of the carboxylic acid group indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit solubility in polar solvents. Its chirality suggests that it may have distinct biological activities or interactions, making it of interest in pharmaceutical applications. The compound's molecular structure allows for potential interactions with various biological targets, which could be explored in drug development. Additionally, the presence of the dimethylbenzoyl moiety may influence its physical properties, such as melting point and boiling point, as well as its reactivity and stability under different conditions. Overall, this compound represents a significant interest in organic and medicinal chemistry.

(1R,2R)-2-(3,5-dimethylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-(3,5-dimethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733742-85-3, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Gerüst und eine Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Dimethylbenzoylsubstituenten an der Position 2 des Cyclohexanrings auf, was zu ihren einzigartigen strukturellen und stereochemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Ihre Chiralität deutet darauf hin, dass sie unterschiedliche biologische Aktivitäten oder Wechselwirkungen aufweisen könnte, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, die im Rahmen der Arzneimittelentwicklung untersucht werden könnten. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Dimethylbenzoyl-Gruppe ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, sowie ihre Reaktivität und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen beeinflussen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein bedeutendes Interesse in der organischen und medizinischen Chemie dar.

733742-85-3: Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-(3,5-dimethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 733742-85-3, ist eine chirale Verbindung, die durch ihr Cyclohexan-Gerüst und eine Carbonsäure-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Dimethylbenzoylsubstituenten an der Position 2 des Cyclohexanrings auf, was zu ihren einzigartigen strukturellen und stereochemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Ihre Chiralität deutet darauf hin, dass sie unterschiedliche biologische Aktivitäten oder Wechselwirkungen aufweisen könnte, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, die im Rahmen der Arzneimittelentwicklung untersucht werden könnten. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Dimethylbenzoyl-Gruppe ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, sowie ihre Reaktivität und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen beeinflussen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein bedeutendes Interesse in der organischen und medizinischen Chemie dar.

CAS 733742-85-3

(1R,2R)-2-(3,5-dimethylbenzoyl)cyclohexan-1-carbonsäure