1H-Indole-3-carboxaldehyde, 1-ethyl-6-methoxy- is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. This compound features a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 3-position of the indole ring, an ethyl group at the 1-position, and a methoxy group (-OCH3) at the 6-position. The presence of these substituents contributes to its unique chemical properties, including potential reactivity and solubility characteristics. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and pharmacology. The molecular structure allows for various interactions, such as hydrogen bonding and π-π stacking, which can influence its behavior in biological systems. Additionally, the compound may be synthesized through various organic reactions, and its stability can be affected by environmental factors such as pH and temperature. Overall, 1H-Indole-3-carboxaldehyde, 1-ethyl-6-methoxy- represents a class of compounds that are valuable for research and potential applications in drug development.

1H-Indole-3-carboxaldehyde,1-ethyl-6-methoxy-

1H-Indol-3-carbaldehyd, 1-Ethyl-6-methoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbaldehydfunktion (-CHO) an der Position 3 des Indolrings, eine Ethylgruppe an der Position 1 und eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 6 auf. Das Vorhandensein dieser Substituenten trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, wie Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung durch verschiedene organische Reaktionen synthetisiert werden, und ihre Stabilität kann durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt stellt 1H-Indol-3-carbaldehyd, 1-Ethyl-6-methoxy- eine Klasse von Verbindungen dar, die für die Forschung und potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung wertvoll sind.

733747-53-0: 1H-Indol-3-carbaldehyd, 1-Ethyl-6-methoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbaldehydfunktion (-CHO) an der Position 3 des Indolrings, eine Ethylgruppe an der Position 1 und eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 6 auf. Das Vorhandensein dieser Substituenten trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, wie Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung durch verschiedene organische Reaktionen synthetisiert werden, und ihre Stabilität kann durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt stellt 1H-Indol-3-carbaldehyd, 1-Ethyl-6-methoxy- eine Klasse von Verbindungen dar, die für die Forschung und potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung wertvoll sind.

CAS 733747-53-0

1H-Indol-3-carbaldehyd,1-ethyl-6-methoxy-

Indole Impurity 9

Ref: 4Z-I-091079