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CAS 73387-52-7

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5-(4-Bromphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol

Beschreibung:
5-(4-Bromphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der zwei benachbarte Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer 4-Bromphenylgruppe an einer Position des Pyrazolrings führt zu signifikanten hydrophoben und elektronischen Eigenschaften, die ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen beeinflussen. Die Methylgruppe an der 1-Position des Pyrazols erhöht seine Lipophilie, was seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung wird oft wegen ihrer biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich potenzieller entzündungshemmender und schmerzlindernder Wirkungen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, und der Bromsubstituent kann an Halogenbindungen teilnehmen, wodurch ihre biologischen Eigenschaften weiter moduliert werden. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte des Bromatoms und die allgemeine sterische Umgebung, die durch die Substituenten geschaffen wird, beeinflusst werden. Insgesamt ist 5-(4-Bromphenyl)-1-methyl-1H-pyrazol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie.
Formel:C10H9BrN2
InChl:InChI=1S/C10H9BrN2/c1-13-10(6-7-12-13)8-2-4-9(11)5-3-8/h2-7H,1H3
InChI Key:InChIKey=CVCDEENQBMSJCX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C(=CC=N1)C2=CC=C(Br)C=C2
Synonyme:
  • 1H-pyrazole, 5-(4-bromophenyl)-1-methyl-
  • 5-(4-Bromophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole
  • 5-(4-Bromophenyl)-1-methylpyrazole
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