CAS 73392-19-5

L-Lysinamid,N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycyl-L-prolyl-N-(4-nitrophenyl)-

Beschreibung:

L-Lysinamid, N-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]glycyl-L-prolyl-N-(4-Nitrophenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 73392-19-5, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Diese Substanz weist eine komplexe Struktur auf, die mehrere funktionelle Gruppen umfasst, wie eine Amidbindung, eine Sulfonylgruppe und Nitrobenzol-Reste, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Aminosäurereste, insbesondere Lysin, Glycin und Prolin, deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Systemen interagieren könnte, möglicherweise die Proteinsynthese oder die Enzymaktivität beeinflusst. Ihre Sulfonyl- und Nitrobenzolgruppen könnten einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Löslichkeit oder spezifische Bindungsaffinitäten. Während detaillierte Studien zu ihren pharmakologischen Wirkungen möglicherweise begrenzt sind, werden Verbindungen dieser Art häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung, untersucht. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da das Potenzial für Toxizität oder Reaktivität besteht.

Formel: C₂₆H₃₄N₆O₇S

Synonyme:

• Tosyl-Gly-L-Pro-L-Lys p-nitroanilide
• Tos-Gly-Pro-Lys-Pna
• 9: PN:WO2004106541 PAGE: 15 claimed sequence
• Tos-GPK-pNA
• L-Lysinamide, N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycyl-L-prolyl-N-(4-nitrophenyl)-

Tos-Gly-Pro-Lys-pNA

CAS: 73392-19-5

Chromogenic serine protease substrate, e.g. for tryptase. Tos-GPK-pNA has been used for assaying bovine duodenase.

Formel: C₂₆H₃₄N₆O₇S

Reinheit: 99.7%

Farbe und Form: Light Yellow

Molekulargewicht: 574.66

Ref: 01-4010701

Tos-Gly-Pro-Lys-pNA acetate

CAS: 73392-19-5

Tos-Gly-Pro-Lys-pNA acetate is a peptide that has been shown to have inhibitory effects on serine proteases, such as fibrinogen. Tos-Gly-Pro-Lys-pNA acetate binds to the active site of serine proteases, which inhibits their activity and prevents them from cleaving fibrinogen. The rate of reaction is dependent on the concentration of enzyme inhibitors. For example, at low concentrations, the enzyme inhibitor will bind to only one or two sites on the serine protease, while at high concentrations it may bind to many sites. This molecule has been shown to be a potent inhibitor of human immunodeficiency virus (HIV) protease and is currently being studied for its use as a potential antiviral agent.

Formel: C₂₆H₃₄N₆O₇S

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 574.65 g/mol

Ref: 3D-FT110751