3,3-Difluoroaspartic acid is a fluorinated derivative of the amino acid aspartic acid, characterized by the presence of two fluorine atoms attached to the beta carbon of the aspartic acid backbone. This modification can significantly influence its chemical properties, including its acidity and reactivity. The presence of fluorine atoms typically enhances the compound's polarity and can affect its interactions with biological systems, potentially altering its role in biochemical pathways. 3,3-Difluoroaspartic acid is often studied for its potential applications in medicinal chemistry and as a tool in biochemical research, particularly in the context of neurotransmitter studies and enzyme inhibition. Its molecular structure includes a carboxylic acid functional group, which contributes to its acidic nature, and an amino group, characteristic of amino acids. The compound is soluble in water, making it suitable for various laboratory applications. As with many fluorinated compounds, safety precautions should be taken when handling it, as fluorinated substances can exhibit unique toxicological profiles.

3,3-difluoroaspartic acid

3,3-Difluor-asparaginsäure ist ein fluoriertes Derivat der Aminosäure Asparaginsäure, das durch die Anwesenheit von zwei Fluoratomen gekennzeichnet ist, die am Beta-Kohlenstoffgerüst der Asparaginsäure angeheftet sind. Diese Modifikation kann die chemischen Eigenschaften erheblich beeinflussen, einschließlich ihrer Acidität und Reaktivität. Die Anwesenheit von Fluoratomen erhöht typischerweise die Polarität der Verbindung und kann ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen, was potenziell ihre Rolle in biochemischen Wegen verändert. 3,3-Difluor-asparaginsäure wird häufig wegen seiner potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und als Werkzeug in der biochemischen Forschung untersucht, insbesondere im Kontext von Studien zu Neurotransmittern und der Hemmung von Enzymen. Seine molekulare Struktur umfasst eine Carbonsäurefunktion, die zu seiner sauren Natur beiträgt, und eine Aminogruppe, die für Aminosäuren charakteristisch ist. Die Verbindung ist in Wasser löslich, was sie für verschiedene Laboranwendungen geeignet macht. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da fluorierte Substanzen einzigartige toxikologische Profile aufweisen können.

73395-31-0: 3,3-Difluor-asparaginsäure ist ein fluoriertes Derivat der Aminosäure Asparaginsäure, das durch die Anwesenheit von zwei Fluoratomen gekennzeichnet ist, die am Beta-Kohlenstoffgerüst der Asparaginsäure angeheftet sind. Diese Modifikation kann die chemischen Eigenschaften erheblich beeinflussen, einschließlich ihrer Acidität und Reaktivität. Die Anwesenheit von Fluoratomen erhöht typischerweise die Polarität der Verbindung und kann ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen, was potenziell ihre Rolle in biochemischen Wegen verändert. 3,3-Difluor-asparaginsäure wird häufig wegen seiner potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und als Werkzeug in der biochemischen Forschung untersucht, insbesondere im Kontext von Studien zu Neurotransmittern und der Hemmung von Enzymen. Seine molekulare Struktur umfasst eine Carbonsäurefunktion, die zu seiner sauren Natur beiträgt, und eine Aminogruppe, die für Aminosäuren charakteristisch ist. Die Verbindung ist in Wasser löslich, was sie für verschiedene Laboranwendungen geeignet macht. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da fluorierte Substanzen einzigartige toxikologische Profile aufweisen können.

CAS 73395-31-0

3,3-Difluor-asparaginsäure