Hexanoic acid, 3-amino-2-hydroxy-5-methyl-, (2S,3S)-, also known by its CAS number 73397-20-3, is an amino acid derivative characterized by its unique structural features. This compound contains a hexanoic acid backbone, which is a six-carbon saturated fatty acid, along with an amino group (-NH2) and a hydroxyl group (-OH) attached to the carbon chain. The presence of these functional groups imparts both hydrophilic and hydrophobic characteristics, making it amphipathic. The specific stereochemistry indicated by (2S,3S) denotes the spatial arrangement of the amino and hydroxyl groups, which can influence the compound's biological activity and interactions. Hexanoic acid derivatives are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, biochemistry, and as intermediates in organic synthesis. Additionally, the compound's solubility in water and organic solvents can vary, affecting its behavior in different environments. Overall, this compound exemplifies the complexity and versatility of amino acid derivatives in chemical and biological contexts.

Hexanoic acid,3-amino-2-hydroxy-5-methyl-, (2S,3S)-

Hexansäure, 3-Amino-2-hydroxy-5-methyl-, (2S,3S)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 73397-20-3, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält ein Hexansäure-Rückgrat, das eine gesättigte Fettsäure mit sechs Kohlenstoffatomen ist, zusammen mit einer Aminogruppe (-NH2) und einer Hydroxylgruppe (-OH), die an die Kohlenstoffkette gebunden sind. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen verleiht sowohl hydrophile als auch hydrophobe Eigenschaften, wodurch es amphiphil wird. Die spezifische Stereochemie, die durch (2S,3S) angegeben ist, bezeichnet die räumliche Anordnung der Amino- und Hydroxylgruppen, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Hexansäure-Derivate werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Biochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Darüber hinaus kann die Löslichkeit der Verbindung in Wasser und organischen Lösungsmitteln variieren, was ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit von Aminosäure-Derivaten in chemischen und biologischen Kontexten.

73397-20-3: Hexansäure, 3-Amino-2-hydroxy-5-methyl-, (2S,3S)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 73397-20-3, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält ein Hexansäure-Rückgrat, das eine gesättigte Fettsäure mit sechs Kohlenstoffatomen ist, zusammen mit einer Aminogruppe (-NH2) und einer Hydroxylgruppe (-OH), die an die Kohlenstoffkette gebunden sind. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen verleiht sowohl hydrophile als auch hydrophobe Eigenschaften, wodurch es amphiphil wird. Die spezifische Stereochemie, die durch (2S,3S) angegeben ist, bezeichnet die räumliche Anordnung der Amino- und Hydroxylgruppen, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Hexansäure-Derivate werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Biochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Darüber hinaus kann die Löslichkeit der Verbindung in Wasser und organischen Lösungsmitteln variieren, was ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit von Aminosäure-Derivaten in chemischen und biologischen Kontexten.

CAS 73397-20-3

Hexansäure, 3-amino-2-hydroxy-5-methyl-, (2S,3S)-

(2S,3S)-3-Amino-2-hydroxy-5-methylhexanoic acid

Ref: IN-DA005EEE

(2S,3S)-3-Amino-2-hydroxy-5-methylhexanoic acid

Ref: 10-F241750