CAS 734-32-7

(+)-Estr-4-en-3,17-dion

Beschreibung:

(+)-Estr-4-en-3,17-dion, allgemein bekannt als Estron, ist ein natürlich vorkommendes östrogenes Steroidhormon. Es ist durch seine steroidale Struktur gekennzeichnet, die aus vier fusionierten Kohlenstoffringen besteht, typisch für steroidale Verbindungen. Diese Substanz spielt eine Schlüsselrolle bei der Regulierung verschiedener physiologischer Prozesse, einschließlich des Menstruationszyklus und der Fortpflanzungsfunktionen. Estron wird hauptsächlich in den Eierstöcken, den Nebennieren und den peripheren Geweben synthetisiert und kann in andere Östrogene, wie Estradiol, umgewandelt werden. Die Verbindung zeigt sowohl östrogene Aktivität als auch verschiedene biologische Effekte, die das Wachstum und die Entwicklung in Zielgeweben beeinflussen. Es ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Estron wird auch in der Hormonersatztherapie und zur Behandlung bestimmter hormonempfindlicher Erkrankungen verwendet. Seine chemische Formel ist C18H22O2, und es hat ein Molekulargewicht von etwa 270,37 g/mol. Als regulierte Substanz unterliegt seine Verwendung und Verteilung strengen Richtlinien in vielen Ländern.

Formel:C₁₈H₂₄O₂

InChl:InChI=1S/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h10,13-16H,2-9H2,1H3/t13-,14+,15+,16-,18-/m0/s1

InChI Key:InChIKey=JRIZOGLBRPZBLQ-QXUSFIETSA-N

SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@@]4(C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])(CC1)[H])[H])(CCC2=O)[H]

Synonyme:

(+)-19-Norandrost-4-en-3,17-dione
(+)-19-Norandrost-4-ene-3,17-dione
(8R,9S,10R,13S,14S)-13-methyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
(8R,9S,10R,13S,14S)-13-methyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-quinone
(8Xi,9Xi,10Xi,14Xi)-Estr-4-Ene-3,17-Dione
19-Nor-4-androstenedione
19-Norandrostenedione
3,17-Dioxo-19-norandrost-4-ene
Estr-4-Ene-3,17-Dione
Estrenone
NSC 12164
Nor-Androstenedione
Norandrostenedione
Nordione
d-19-Norandrost-4-ene-3,17-dione
Δ4-Estrene-3,17-dione
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Reinheit (%)

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Norandrostenedione (19-Norandrost-4-ene-3,17-dione)
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CAS:
- 734-32-7
Farbe und Form:Neat
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4-Estren-3,17-dione-2,2,4,6,6,10,16,16-d8 (19-Norandrostendione)
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- 734-32-7
Reinheit:98 atom % D
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Molekulargewicht:280.44
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Norethisterone EP Impurity B (Norethisterone Acetate EP Impurity J)
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Formel:C₁₈H₂₄O₂
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Molekulargewicht:272.38
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19-Norandrost-4-ene-3,17-dione
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- 734-32-7
Formel:C₁₈H₂₄O₂
Farbe und Form:Neat
Molekulargewicht:272.38
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(+)-19-Norandrost-4-ene-3,17-dione
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- 734-32-7
Applications Norethindrone intermediate. References Carlin, J., et al.: Drug Metab. Dispos., 20, 148 (1982), Hoffmann, R., et al.: Clin. Exp. Dermatol., 27, 373 (2002), Tarter, T., et al.: Curr. Pharm. Des., 2, 775(2006), 
Formel:C₁₈H₂₄O₂
Farbe und Form:White To Beige
Molekulargewicht:272.38
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Estren-3,17-dione-2,2,4,6,6,10,16,16-d8
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Formel:C₁₈D₈H₁₆O₂
Farbe und Form:Neat
Molekulargewicht:280.44
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(+)-19-Norandrost-4-ene-3,17-dione (1 mg/ml in Acetonitrile)
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Formel:C₁₈H₂₄O₂
Farbe und Form:Colourless
Molekulargewicht:272.38
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Norandrostenedione
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- 734-32-7
Norandrostenedione is a prohormone that is produced in the body from testosterone. It has been shown to have genotoxic effects in vivo and inhibitory properties against pharmaceutical preparations. Norandrostenedione also inhibits infectious diseases by binding to the matrix effect of bacteria, such as Streptococcus pyogenes and Staphylococcus aureus. Norandrostenedione also has an apoptotic effect on human cells, which may be due to its ability to increase intracellular calcium concentration.
Formel:C₁₈H₂₄O₂
Reinheit:Min. 95%
Farbe und Form:Powder
Molekulargewicht:272.38 g/mol
Ref: 3D-FN26423
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Norethisterone EP Impurity B
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- 734-32-7
Formel:C₁₈H₂₄O₂
Molekulargewicht:272.39
Ref: ST-EA-CP-N51002
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Norethindrone Related Compound B CIII (Estr-4-ene-3,17-dione)
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- 734-32-7
Cyclanic, cyclenic or cycloterpenic ketones without other oxygen function not elsewhere specified or included
Formel:C₁₈H₂₄O₂
Farbe und Form:Powder
Molekulargewicht:272.17763
Ref: 45-1470026