CAS 73413-80-6

L-Norleucin, N-[[(7,7-dimethyl-2,3-dioxobicyclo[2.2.1]hept-1-yl)methyl]sulfonyl]-, (1S)-

Beschreibung:

L-Norleucin, N-[[(7,7-dimethyl-2,3-dioxobicyclo[2.2.1]hept-1-yl)methyl]sulfonyl]-, (1S)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 73413-80-6, ist ein synthetisches Derivat von Aminosäuren, das durch seine einzigartige bicyclische Struktur und die Sulfonylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (1S)-Konfiguration. L-Norleucin selbst ist ein Analogon der Standardaminosäure Leucin, das sich durch das Vorhandensein einer zusätzlichen Methylengruppe in seiner Seitenkette unterscheidet. Die Sulfonylgruppe erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von peptidbasierten Arzneimitteln. Der bicyclische Rahmen sorgt für Steifigkeit, was die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Wie viele Aminosäurederivate kann L-Norleucin Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und das Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken aufweisen, was es in verschiedenen biochemischen Kontexten, einschließlich der Proteinsynthese und der Studien zur Enzyminhibition, relevant macht. Weitere Forschungen sind erforderlich, um seine biologischen Rollen und therapeutischen Potenziale vollständig zu klären.

Formel: C₁₆H₂₅NO₆S

InChl: InChI=1S/C16H25NO6S/c1-4-5-6-11(14(20)21)17-24(22,23)9-16-8-7-10(15(16,2)3)12(18)13(16)19/h10-11,17H,4-9H2,1-3H3,(H,20,21)

InChI Key: InChIKey=UNFUZRFLIVWVRD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(S(NC(CCCC)C(O)=O)(=O)=O)C12C(C)(C)C(C(=O)C1=O)CC2

Synonyme:

• L-Norleucine, N-[[(7,7-dimethyl-2,3-dioxobicyclo[2.2.1]hept-1-yl)methyl]sulfonyl]-, (1S)-
• 2-((7,7-Dimethyl-2,3-dioxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methylsulfonamido)hexanoic acid

Camphorquinone-1-sulphonylnorleucine

CAS: 73413-80-6

Camphorquinone-1-sulphonylnorleucine

Reinheit: ≥95%

Ref: 54-OR1751T