2-(2-Thienylthio)acetic acid, with the CAS number 7342-42-9, is an organic compound characterized by the presence of both a thienyl group and a carboxylic acid functional group. The thienyl moiety, derived from thiophene, contributes to the compound's aromatic properties and potential reactivity. This compound typically appears as a solid or liquid, depending on its purity and environmental conditions. It is known for its potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry, particularly due to the presence of the thienyl group, which can enhance biological activity. The carboxylic acid functional group imparts acidic properties, allowing for participation in various chemical reactions, such as esterification and amidation. Additionally, the compound may exhibit interesting solubility characteristics, influenced by the thienyl structure, which can affect its behavior in different solvents. Overall, 2-(2-Thienylthio)acetic acid is a versatile compound with potential utility in various chemical and pharmaceutical applications.

2-(2-Thienylthio)acetic acid

2-(2-Thienylthio)essigsäure, mit der CAS-Nummer 7342-42-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Thienylgruppe als auch einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet ist. Die Thienylgruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, trägt zu den aromatischen Eigenschaften und der potenziellen Reaktivität der Verbindung bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und den Umgebungsbedingungen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, insbesondere aufgrund der Anwesenheit der Thienylgruppe, die die biologische Aktivität erhöhen kann. Die Carbonsäurefunktion verleiht saure Eigenschaften, die eine Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie der Veresterung und Amidierung, ermöglichen. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante Löslichkeitseigenschaften aufweisen, die durch die Thienylstruktur beeinflusst werden und ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Insgesamt ist 2-(2-Thienylthio)essigsäure eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen.

7342-42-9: 2-(2-Thienylthio)essigsäure, mit der CAS-Nummer 7342-42-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Thienylgruppe als auch einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet ist. Die Thienylgruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, trägt zu den aromatischen Eigenschaften und der potenziellen Reaktivität der Verbindung bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und den Umgebungsbedingungen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, insbesondere aufgrund der Anwesenheit der Thienylgruppe, die die biologische Aktivität erhöhen kann. Die Carbonsäurefunktion verleiht saure Eigenschaften, die eine Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie der Veresterung und Amidierung, ermöglichen. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante Löslichkeitseigenschaften aufweisen, die durch die Thienylstruktur beeinflusst werden und ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Insgesamt ist 2-(2-Thienylthio)essigsäure eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen.

CAS 7342-42-9

2-(2-Thienylthio)essigsäure

2-(Thiophen-2-ylthio)acetic acid

Ref: IN-DA005E3L